Новартис » Страница 2

FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарата Зикадия компании «Новартис», предназначенного для терапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

- Право на приоритетное рассмотрение регистрационной заявки было выдано на основании результатов клинических исследований III фазы, согласно которым на фоне приема препарата Зикадия медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 16,6 месяца у ранее не проходивших лечение пациентов

Компания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) по применению комбинации препаратов Тафинлар® и Мекинист® у пациентов с BRAF-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМЛР)

Базель, 24 февраля 2017 года — Компания «Новартис» сегодня объявила, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение и рекомендовал одобрить препарат Тафинлар® (дабрафениб) в

FDA предоставило компании «Новартис» право на приоритетное рассмотрение LEE011 (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы

- Приоритетное рассмотрение основывалось на результатах исследования III фазы MONALEESA-2, в ходе которого было установлено, что начальная терапия распространенного рака молочной железы с применением LEE011 в сочетании с летрозолом значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования по

Междисциплинарный подход в лечении псориаза и псориатического артрита поможет избежать инвалидизации пациентов

Москва, 27 октября 2016 г. – в пресс-центре МИА «Россия Сегодня» прошла пресс-конференция, приуроченная к Всемирному дню псориаза. В мероприятии приняли участие представители профессионального медицинского и пациентского сообщества, а также международного фармацевтического рынка.

Препарат Онбрез Бризхалер (индакатерол) компании Новартис подтвердил эффективность в качестве средства поддерживающей терапии у пациентов с ХОБЛ

Препарат Онбрез Бризхалер (индакатерол) фармацевтической компании Новартис продемонстрировал эффективность в лечении ХОБЛ аналогичную препарату Серетид (салметерол/флутиказона пропионат). Об этом свидетельствуют результаты международного рандомизированного двойного слепого исследования IV фазы под

FDA одобрило расширение показаний к применению менингококковой вакцины Менвео

FDA расширило показания к применению менингококковой вакцины Менвео (Menveo) производства фармацевтической компании Новартис. Вакцина предназначена для активной иммунизации с целью профилактики инвазивной менингококковой инфекции, вызванной Нейссерия менингитидис (Neisseria meningitidis) серогрупп

Проблемы интеллектуальной собственности оригинальных и генерических препаратов

Cоздание нового лекарственного средства – это крайне трудоемкий и затратный процесс, тогда как воспроизведение уже существующего препарата требует куда меньших усилий. В итоге на рынке обращаются и более дорогие оригинальные лекарственные средства, и их более дешевые аналоги. Соперничество

Новартис получила положительное заключение CHMP ЕС для вакцины Bexsero® для предотвращения менингококковой инфекции, вызываемой возбудителем группы В

Компания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) для своей инновационной вакцины Bexsero®, предназначенной для предотвращения менингококковой инфекции,

14 ноября 2012 года прошёл «День математического моделирования: Инновации в фармацевтике и медицине"

Конференция «День математического моделирования: Инновации в фармацевтике и медицине» стала первой дискуссионной площадкой для представителей научного сообщества,  бизнеса и государства, где обсудили математическое моделирование, как инструмент для  принятия решений.  

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор для лечения болезни Кушинга

Консультативный комитет Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в среду рекомендовал к одобрению препарат Сигнифор/ пасиреотид (Signifor/ pasireotide) для лечения пациентов с болезнью Кушинга, которые нуждаются в медицинском

Подписка

Топ 6