Перьета

Еврокомиссия одобрила терапию с использованием препарата Perjeta для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) фармацевтической компании Rocheв сочетании с Герцептином (трастузумаб) и хи­ми­оте­рапи­ей в ка­чес­тве пос­ле­опе­раци­он­но­го под­держи­ва­юще­го ле­чения взрос­лых с HER2-по­ложи­тель­ным раком молочной

В России зарегистрировано новое показание к применению препарата Перьета (пертузумаб) в адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

Компания ЗАО «Рош-Москва» сообщает о регистрации нового показания к применению препарата Перьета (пертузумаб) в адъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы. Решение о регистрации основано на результатах исследования III фазы пертузумаба в комбинации с трастузумабом и химиотерапией

Исследование III фазы APHINITY показало, что терапия с добавлением препарата Перьета компании «Рош» помогает больным с раком молочной железы жить дольше без рецидива заболевания

Применение Перьеты в комбинации с Герцептином и химиотерапией обеспечило статистически значимое увеличение выживаемости без признаков инвазивного заболевания (iDFS) у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы (рРМЖ) по сравнению с режимом, включающим только Герцептин и химиотерапию

Комбинация Перьеты и Герцептина одобрена в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия зарегистрировала применение комбинации Перьеты (пертузумаба) и Герцептина (трастузумаба) в сочетании с химиотерапией для неоадьювантного (предоперационного) лечения взрослых пациентов с HER2-положительным раком

Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в комбинации с препаратом Герцептин / Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) и курсом химиотерапии для неоадьювантного (предоперационного) лечения рака молочной

Препарат Перьета компании Рош рекомендован к регистрации в Европе для неоадьювантной терапии при ранних стадиях HER2-положительного рака молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Комитет ЕС по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал Европейской Комиссии зарегистрировать комбинацию препаратов Перьета® (пертузумаб) и Герцептин® (трастузумаб) с курсом химиотерапии (ХТ) для неоадьювантного

Комбинация препаратов компании Рош - Перьеты и Герцептина - в сочетании с химиотерапией позволяет пациенткам с ранним HER2+ раком молочной железы жить дольше без рецидива или прогрессирования заболевания по сравнению с Герцептином и химиотерапией

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о новых результатах исследования II фазы NeoSphere. Исследование показывает, что предоперационное применение комбинации препарата Перьета® (пертузумаб) и Герцептина® (трастузумаб) в сочетании с курсом химиотерапии на основе доцетаксела

Метастатический рак молочной железы перестаёт быть приговором

Ежегодно в феврале весь мир отмечает День борьбы с онкологическими заболеваниями, который призван информировать общество о позитивных сдвигах в лечении злокачественных новообразований. Самые масштабные достижения ученые показывают в терапии рака молочной железы, который сегодня излечим в 95%

Препарат Перьета (пертузумаб) увеличивает выживаемость при раке молочной железы на 16 месяцев

Фармацевтическая компания Roche сообщила, что ее препарат Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab), предназначенный для терапии одной из наиболее агрессивных форм рака молочной железы, увеличивает продолжительность жизни в среднем на 16 месяцев по сравнению со стандартной терапией. Такая

Препарат Перьета компании Рош получил ускоренное одобрение FDA для применения на дооперационном этапе для лечения раннего HER2-позитивного рака молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) приняло решение об ускоренном одобрении применения препарата Перьета (пертузумаб) для неоадъювантной (до операции) терапии у больных

Подписка

Топ 6