Прадакса

Применение препарата Прадакса позволило снизить частоту больших кровотечений у пациентов с фибрилляцией предсердий, перенесших стентирование коронарных артерий

Применение препарата Прадакса® в составе двойной антитромботической терапии позволило снизить частоту больших кровотечений в сравнении с тройной антитромботической терапией с варфарином у пациентов с фибрилляцией предсердий, перенесших стентирование коронарных артерий.

Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях

Ингельхайм, Германия, 28 ноября 2016 г. – Компания «Берингер Ингельхайм» представляет обновленные результаты, основанные на данных по 494 пациентам – участникам продолжающегося исследования III фазы RE-VERSE AD™. Результаты демонстрируют, что применение 5г идаруцизумаба немедленно нейтрализует

Конгресс Европейского общества кардиологов 2016

Последние данные о профиле безопасности и эффективности препарата Прадакса® демонстрируют низкую частоту кровотечений и инсультов у пациентов с НКФП в реальной клинической практике

«Берингер Ингельхайм» начинает международное наблюдательное исследование по терапии тромбозов глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) препаратом Прадакса® (дабигатрана этексилат) -RE-COVERY DVT/PE™

Компания «Берингер Ингельхайм» объявляет о включении первого пациента в международное наблюдательное исследование RE-COVERY DVT/PE™, целью которого является изучение терапии, направленной на предотвращение тромбо-образования в сосудах ног (тромбоз глубоких вен, ТГВ) и легких (тромбоэмболия легочной

Новая эра в антикоагулянтной терапии для Центральной и Восточной Европы – теперь Прадакса® является единственным НОАК, имеющим специфический препарат обратного действия Праксбайнд®

Вена, 21 января 2016 г. – После регистрации препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) рядом регулирующих органов в мире у врачей и пациентов в Европе, в том числе в странах Центральной и Восточной Европы, в антикоагулянтной терапии начался следующий этап.  

Анализ данных по более чем 44000 пациентам подтверждает информацию о балансе безопасности и эффективности препарата Прадакса® в обычной клинической практике

Ингельхайм, Германия, 10 ноября 2015 г. – женская больница Бригама в Бостоне, США и компания «Берингер Ингельхайм» объявили сегодня результаты нового промежуточного анализа долгосрочного исследования по оценке безопасности и эффективности препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) в сравнении

Праксбайнд® (идаруцизумаб) одобрен в Европейском Союзе для специфической нейтрализации действия препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат)

Ингельхайм, Германия, 26 ноября – Европейская комиссия одобрила Праксбайнд® (идаруцизумаб) – специфический препарат, нейтрализующий антикоагулянтное действие препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) в случаях экстренного хирургического вмешательства / срочных процедур, или в угрожающих

Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского Агентства по лекарственным средствам представил положительное заключение для идаруцизумаба, специфического антидота для дабигатрана этексилата (Прадакса®)

Ингельхайм, Германия, 6 октября 2015 – Комитет по медицинским препаратам, предназначенным для человека (КМПЧ) Европейского Агентства по лекарственным средствам (EMA) представил положительное заключение, рекомендующее для применения в Европе идаруцизумаба (торговое название

Компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран)

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты III фазы клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран). Результаты исследований антидота под названием идаруцизумаб (idarucizumab) были опубликованы в New England Journal of Medicine.  

Новые данные показывают, что специфический антидот к дабигатрану идаруцизумаб восстанавливает механизм свертывания крови у людей.

• Идаруцизумаб, которому присвоен статус принципиально нового лекарственного средства Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), демонстрирует восстановление механизма свертывания крови у здоровых добровольцев • Подобный эффект впервые наблюдался у

Подписка

Топ 6