Прадакса » Страница 3

Компания Boehringer Ingelheim планирует провести два новых международных клинических исследования препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) у расширенного контингента пациентов

Москва, Россия, 2 апреля 2013 года – Компания Boehringer Ingelheim объявила о планах проведения двух крупных международных клинических исследований препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат). Они будут посвящены оценке профиля риск-польза препарата для профилактики

Препарат Прадакса® остается единственным пероральным антикоагулянтом, значительно более эффективным в снижении риска инсульта, чем варфарин

Препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) в дозировке 150 мг дважды в сутки остается единственным пероральным антикоагулянтом, который продемонстрировал значительно превосходящую эффективность в снижении частоты ишемического инсульта по сравнению с варфарином в базовом клиническом исследовании

Первые клинические данные подтверждают высокий потенциал специфического антидота компании Берингер Ингельхайм для немедленного, полного и стабильного ингибирования антикоагуляции, вызываемой препаратом Прадакса®

Москва, Россия, 29 ноября 2013 г.– Впервые представленные в рамках научных сессий Американской ассоциации сердца (American Heart Association, AHA) результаты первого клинического исследования с участием здоровых добровольцев подтверждают высокий потенциал фрагмента антитела (Fab) в качестве

Представлены результаты исследования антидота для антикоагулянта дабигатран

Ученым удалось создать антидот антикоагулянтного препарата дабигатран (dabigatran), который доказал свою эффективность в ходе первой фазы клинических исследований, сообщает Reuters. 

Прадакса (дабигатрана этексилата): новые противопоказания

Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) 25 апреля 2013 года принял положительное заключение о рекомендуемых изменениях противопоказаний для дабигатрана этексилата.

Препарат Прадакса показал эффективность при лечении пациентов с фибрилляцией предсердий с симптомами сердечной недостаточности и множеством сопутствующих заболеваний

Препарат Прадакса® продемонстрировал потенциал для улучшения клинических прогнозов у пациентов, плохо поддающихся лечению и имеющих множество сопутствующих заболеваний. Результаты субанализа исследованияRE-LY®, опубликованного в European Journal of Heart Failure, подтверждают преимущества

Прадакса показал свою эффективность при профилактике венозной тромбоэмболии

Новые данные, полученные из клинической практики, дополнительно подтверждают положительный профиль безопасности и эффективности препарата Прадакса (дабигатрана этексилат) в клинической практике для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного или

Результаты исследования RELY-ABLE® подтвердили долгосрочный профиль эффективности и безопасности препарата Прадакса®

Основные результаты исследования RELY-ABLE® предоставили дополнительную информацию, подтверждающую долгосрочный профиль эффективности и безопасности препарата Прадакса® для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.  

FDA: исследование безопасности выявило риск серьезного кровотечения на фоне применения антикоагулянта Прадакса

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит анализ данных постмаркетингового исследования безопасности препарата Прадакса / Pradaxa (дабигатрана этексилата мезилат).   

Прадакса® (дабигатрана этексилат) - инновационный пероральный прямой ингибитор тромбина для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий

7 декабря 2011 г. в России были одобрены новые показания препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), инновационного перорального прямого ингибитора тромбина, для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий (ФП). Эксперты отмечают, что данный препарат значительно снижает риск

Подписка

Топ 6

08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
27 - 28 июня состоялась Международная научно-практическая конференция на тему: «Развитие оценки технологий здравоохранения в странах СНГ»
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»
Мультимедиа – медицине: Сотни врачей со всей России задали вопросы ведущим специалистам страны на мультимедийной конференции «Сложный случай»