Согласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих
Министерство здравоохранения Канады и фармацевтическая компания Amgen сообщают о возможном риске атипичных переломов бедренной кости, связанных с применением лекарственного средства деносумаб (denosumab), которое реализуется в Канаде под торговым названием Пролиа (Prolia).
В настоящее время 34 млн. россиян (24% населения) входят в группу потенциального риска остеопоротических переломов. По официальной статистике,14 млн. человек страдают остеопорозом, и еще 20 млн. живут с диагнозом «остеопения». Каждую минуту в России по причине остеопороза
Консультативный комитет FDA не одобрил применение препарата Xgeva (Эксджива) или Prolia (Пролиа) - МНН (деносумаб / denosumab) производства биотехнологической компании Amgen Inc., как средство, направленное на предупреждение распространения метастазов в кости у пациентов с
Amgen Inc., крупнейшая биотехнологическая компания мира, не получила одобрения от консультативного комитета FDA на использование препарата деносумаб (denosumab) в лечении пациентов с распространенным раком предстательной железы для предотвращения распространения костных метастазов.
Amgen обнародовал положительные данные по итогам первых трех лет открытого расширенного исследования III фазы, показавшего эффективность Prolia (denosumab) в качестве средства лечения остеопороза у женщин в период постменопаузы.
Сфера применения препарата Пролия (Prolia) компании Амген (Amgen) была расширена двумя новыми показания, после того как Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата для лечения остеопороза при потере костной