Препарат Репата (эволокумаб) для снижения холестерина зарегистрирован в Японии

Препарат Репата (эволокумаб) для снижения холестерина зарегистрирован в ЯпонииМинистерство здоровья, труда и благосостояния Японии (Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) зарегистрировало инъекционный препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской фармацевтической компании Amgen для лечения пациентов с семейной гиперхолестеринемией, а также для пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, если они не могут достичь адекватного ответа при использовании статинов.


подробнее »
FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии

FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемииПрепарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской биотехнологической компании Amgenполучил одобрение FDA в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии. Препарат предназначен для терапии пациентов с предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца, если они нуждаются в дополнительном снижении уровня холестерина ЛПНП.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen для лечения гиперхолестеринемии

Еврокомиссия одобрила препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen для лечения гиперхолестеринемииЭволокумаб представляет собой ингибитор пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9). Этот протеин уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин») из крови.

подробнее »
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат эволокумаб для снижения холестерина

Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат эволокумаб для снижения холестеринаКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Репата / Repatha (эволокумаб / evolocumab) американской биотехнологической компании Amgen.

подробнее »