Росздравнадзор » Страница 4

Доля отечественных препаратов на рынке составляет более 60%

По мнению главы Росздравнадзора Михаила Мурашко, процесс импортозамещения на российском фармацевтическом рынке идет активно. На сегодняшний день доля лекарственных препаратов отечественного производства на рынке составляет более 60%. Об этом он заявил в ходе интервью телеканалу «Россия 1».

В России может быть создан единый орган по контролю за качеством лекарств и продуктов

Правительство РФ рассматривает вариант объединения трех контролирующих ведомств - Росздравнадзора, Роспотребнадзора и Россельхознадзора – в единый надзорный орган по примеру Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA). Такое решение было принято после

В Росздравнадзоре предложили ввести систему госконтроля иммунобиологических препаратов

Глава Росздравнадзора Михаил Мурашкопредложил ввести систему государственного контроля иммунобиологических лекарственных препаратов. С таким предложением он выступил на заседании Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции.

Рост числа сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарств Росздравнадзор объясняет развитием фармаконадзора

В течение последних лет Росздравнадзор совместно с медицинскими организациями, фармацевтическими производителями и профессиональными ассоциациями работает над повышением показателя сообщаемости о нежелательных реакциях лекарственных препаратов.

Росздравнадзор призывает усилить контроль за ценами на препараты из перечня ЖНВЛП в регионах

Росздравнадзор призвал руководителей регионов усилить контроль за ценами на лекарственные средства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в субъектах Российской Федерации. Руководители субъектов РФ должны активизировать деятельность с целью пресечения

Расширены полномочия Минздрава и Росздравнадзора в сфере обращения лекарств

В положения о Минздраве России и Росздравнадзоре внесены изменения, в том числе по вопросам организации медицинской помощи, контроля качества лекарственных средств, инспектирования субъектов обращения лекарственных средств, установления порядка фармаконадзора. Соответствующее постановление

Число сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства в России выросло на 25%

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) в июне 2015 года опубликовала итоги государственного контроля по мониторингу безопасности лекарственных средств. Согласно представленным данным число сообщений о нежелательных реакциях в России увеличилось на 25%. За 2014 год

Аптечное производство под контролем

Производственных аптек с каждым годом становится все меньше – их деятельность малорентабельна, хотя по-прежнему востребована населением. Немало претензий к ним у контролирующих органов, тем более что выполнить требования законодательства порой практически невозможно. Есть ли выход?

С 1 июля 2015 года фармаконадзор полностью перейдет под контроль Росздравнадзора

Директор Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) Борис Романов во время доклада «Перспективы системы фармаконадзора» 28 апреля заявил, что с 1 июля 2015 года фармаконадзор полностью перейдет под контроль Росздравнадзора.

Росздравнадзор проверит механизм обеспечения тяжелобольных обезболивающими лекарствами

В течение полугода Росздравнадзор должен проверить, насколько пациенты, нуждающиеся в обезболивающих лекарствах, обеспечены ими, пишет ТАСС. Такое поручение дала надзорному ведомству вице-премьер правительства РФ Ольга Голодец на заседании Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в

Подписка

Топ 6

Комбинация Опдиво и Ервой с двумя циклами химиотерапии одобрена FDA для лечения немелкоклеточного рака легкого
FDA одобрило применение тикагрелора 60 мг с целью снижения риска первого инфаркта миокарда или инсульта у пациентов группы высокого риска, страдающих ишемической болезнью сердца
Объем поставок лекарств в госсегменте вырос на 48%
У азитромицина в инструкции для медицинского применения появится новое побочное действие - острый генерализованный экзантематозный пустулёз
Минздрав зарегистрировал левилимаб (Илсира) компании «Биокад» для лечения тяжёлой формы COVID-19
Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «VII Санкт-Петербургский Септический форум-2020» и Межрегиональная научно-практическая конференция «Джанелидзевские чтения»