В положения о Минздраве России и Росздравнадзоре внесены изменения, в том числе по вопросам организации медицинской помощи, контроля качества лекарственных средств, инспектирования субъектов обращения лекарственных средств, установления порядка фармаконадзора. Соответствующее постановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) в июне 2015 года опубликовала итоги государственного контроля по мониторингу безопасности лекарственных средств. Согласно представленным данным число сообщений о нежелательных реакциях в России увеличилось на 25%. За 2014 год
Производственных аптек с каждым годом становится все меньше – их деятельность малорентабельна, хотя по-прежнему востребована населением. Немало претензий к ним у контролирующих органов, тем более что выполнить требования законодательства порой практически невозможно. Есть ли выход?
Директор Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) Борис Романов во время доклада «Перспективы системы фармаконадзора» 28 апреля заявил, что с 1 июля 2015 года фармаконадзор полностью перейдет под контроль Росздравнадзора.
В течение полугода Росздравнадзор должен проверить, насколько пациенты, нуждающиеся в обезболивающих лекарствах, обеспечены ими, пишет ТАСС. Такое поручение дала надзорному ведомству вице-премьер правительства РФ Ольга Голодец на заседании Совета при правительстве РФ по вопросам попечительства в
Статья посвящена актуальным вопросам развития фармаконадзора в мире и РФ. Особое внимание уделено методу спонтанных сообщений как основному методу выявления нежелательных реакций в повседневной медицинской практике. Рассмотрена роль практикующих специалистов здравоохранения в выявлении проблем
25 июля Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой
В рамках 9 Международной конференции «Фармбизнес в России 2014: факторы роста», проводимой под патронатом компанииinfor-mediaRussiaв Москве 17-18 февраля, состоялась сессия «В гармонии с индустрией: государственный подход, приоритеты отрасли, стратегия 2020». Модератор сессии, исполнительный
Заместитель председателя правительства РФ Ольга Голодец сообщила о начале проверки Росздравнадзором медицинских учреждений по поводу процедуры выдачи обезболивающих препаратов пациентам, страдающим тяжелой формой онкологических заболеваний.
