Рош » Страница 10

Комитет ЕС по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал применение Авастина® компании Рош в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского Союза (CHMP) рекомендовал применение Авастина (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (паклитаксел и цисплатин, либо паклитаксел и топотекан для

Препарат Газива компании Рош в исследовании III фазы показал значимое преимущество при резистентных формах неходжкинской лимфомы

Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о положительных результатах, полученных в исследовании III фазы GADOLIN, которое оценивало возможности терапии пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами (иНХЛ) резистентными к препарату МабТера® (ритуксимаб). На этапе запланированного

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» MPDL3280A (анти-PDL1) – исследуемому иммунотерапевтическому препарату компании Рош для применения при немелкоклеточном раке лёгкого

MPDL3280A получает данный статус от FDA уже во второй раз, впервые он был присвоен препарату в 2014 году по показанию «рак мочевого пузыря» Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о получении статуса «прорыв в терапии», который во второй раз предоставлен Управлением по контролю качества

Рош приобретает компанию Trophos для расширения портфолио по нервно-мышечным заболеваниям с высокой потребностью в новых методах лечения

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о достижении соглашения по приобретению компании Trophos – частной биотехнологической компании, базирующейся в Марселе (Франция). Препарат олесоксим (TRO19622) был открыт с помощью собственной платформы для скрининга компании Trophos, препарат

FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины

В ходе исследования III фазы применение Авастина в комбинации с химиотерапией позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 62 процента по сравнению с химиотерапией без Авастина Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных

Комбинация препаратов компании Рош – кобиметиниб и Зелбораф® (вемурафениб) оказывает более выраженный терапевтический эффект у больных на поздних стадиях меланомы

- Комбинация кобиметиниба и Зелборафа вдвое снижает риск прогрессирования заболевания в сравнении с применением Зелборафа в режиме монотерапии - Результаты исследования III фазы coBRIM были представлены на Президентском симпозиуме Конгресса Европейского общества медицинской онкологии

Препарат Актемра компании Рош получил одобрение ЕС для применения у пациентов с ревматоидным артритом (РА) на ранней стадии

Базель, 8 сентября 2014 г. Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская комиссия дала положительное заключение о применении препарата АКТЕМРА® (тоцилизумаб, известный в странах ЕС как РоАКТЕМРА) у пациентов с тяжелым, активным и прогрессирующим РА, которые ранее не

Новая лекарственная форма препарата Мабтера® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии неходжкинских лимфом

15 сентября, в рамках проведения Всемирного дня борьбы с лимфомами, компания Рош информирует о том, что в России зарегистрирована инновационная лекарственная форма препарата Мабтера® (ритуксимаб) для подкожного введения. Препарат показан для терапии пациентов с диффузной B-крупноклеточной

Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком

Подписка

Топ 6