США

В США одобрили препарат для лечения дефицита кофактора молибдена типа А

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 февраля предоставило компании «Origin Biosciences, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Nulibry (фосденоптерин) в форме для инъекций с целью снижения риска летальных исходов

В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков

FDA одобрило использование препарата от датской компании Novo Nordisk «Саксенда» для лечения подростков в возрасте от 12 до 17 лет с ИМТ больше 30 кг/м2. 

Впервые одобрен препарат для лечения НМРЛ с мутацией METex14

Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным средствам (FDA) 6 мая одобрила препарат Tabrecta (capmatinib, капматиниб) для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), который распространился на другие части тела. Tabrecta является первой одобренной FDA лекарственной

В США снижается темп роста цен на лекарственные препараты

По данным Министерства труда США, рост цен на лекарственные препараты снижается. Так, в сентябре текущего года рост цен на лекарства снизился с 2,5% до 1%. При этом рост цен на препараты, отпускаемые по рецепту врача, уменьшился с 2,7% до 1,4%. Аналитики отмечают, что это самый низкий показатель за

Аналитики отмечают падение розничных продаж препаратов во многих странах

Аналитическая компания IMS Health провела очередное исследование, касающееся развития мирового рынка розничных продаж препаратов за 12 месяцев по март 2013 года.  

Одобренные FDA новые лекарственные средства в 2011 году

Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration, FDA) в 2011 одобрило 35 новых лекарственных препаратов.  

Миома матки дорого обходится США

Как показало недавнее исследование, на лечение миомы матки, больничные и проблемы с беременностью ежегодно уходят миллиарды долларов. К 50 годам в этой стране миомой обзаводятся до 70% белых женщин и до 80% чернокожих.  

В США разработан законопроект об отмене рыночной эксклюзивности для первых дженериков

Как заявил автор законопроекта сенатор-демократ Джефф Бингаман, он призван облегчить вывод на рынок непатентованных аналогов инновационных лекарственных препаратов. Законопроект, поддержанный также сенатором-республиканцем Дэвидом Виттером, направлен на рассмотрение в сенат.   

Опыт США: насколько целесообразно применение генериков с экономической точки зрения?

Правительство любого государства заинтересовано в рациональном и экономном использовании бюджетных средств. Ведь очевидно, что сокращение расходов в одной сфере деятельности позволяет расширить или начать финансирование другой. Правительство США не является исключением. Представителями системы

Аптечные наркотики опередили героин и кокаин по числу смертельных передозировок в США

Летальные случаи отравления обезболивающими стали более распространены в США, чем смерти от передозировки героина и кокаина вместе взятых. Такие данные приводятся в отчете, подготовленном специалистами американских Центров контроля и профилактики заболеваний (CDC).  

Подписка

Топ 6