Санофи представила новый препарат Соликва СолоСтар® (инсулин гларгин + ликсисенатид) для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в форме инъекции один раз в сутки.1 Презентация состоялась на Санкт-Петербургской ежегодной школе эндокринологов-2018. Соликва СолоСтар® представляет собой фиксированную комбинацию базального инсулина гларгин 100 ЕД/мл и аГПП-1 ликсисенатида. Действие препарата направлено на снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи (постпрандиальной глюкозы в крови), что улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без дополнительного риска гипогликемий и набора массы тела.
Препарат Соликва СолоСтар® для лечения сахарного диабета 2 типа доступен в России
Санофи представила новый препарат Соликва СолоСтар® (инсулин гларгин + ликсисенатид) для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в форме инъекции один раз в сутки.1 Презентация состоялась на Санкт-Петербургской ежегодной школе эндокринологов-2018. Соликва СолоСтар® представляет собой фиксированную комбинацию базального инсулина гларгин 100 ЕД/мл и аГПП-1 ликсисенатида. Действие препарата направлено на снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи (постпрандиальной глюкозы в крови), что улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без дополнительного риска гипогликемий и набора массы тела.
подробнее »
Санофи представила новый препарат Соликва СолоСтар® (инсулин гларгин + ликсисенатид) для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в форме инъекции один раз в сутки.1 Презентация состоялась на Санкт-Петербургской ежегодной школе эндокринологов-2018. Соликва СолоСтар® представляет собой фиксированную комбинацию базального инсулина гларгин 100 ЕД/мл и аГПП-1 ликсисенатида. Действие препарата направлено на снижение уровня глюкозы в крови натощак и после приема пищи (постпрандиальной глюкозы в крови), что улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без дополнительного риска гипогликемий и набора массы тела.
Туджео продемонстрировал меньшее число новых случаев и частоту развития гипогликемии в течение первых 12 недель терапии в сравнении с инсулином деглудек (100 ЕД/мл)
Первое прямое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) и инсулина деглудек 100 ЕД/мл
подробнее »
Первое прямое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) и инсулина деглудек 100 ЕД/мл
Компания Санофи выводит на российский рынок препарат Тироджин (Thyrogen) для подготовки пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы к послеоперационной терапии и диагностики радиоактивным йодом
Санофи объявляет о выводе на российский рынок препарата Тироджин (Thyrogen) (тиротропин альфа, рекомбинантный человеческий тиреотропный гормон), предназначенного для подготовки пациентов к терапии радиоактивным йодом с целью абляции остаточной тиреоидной ткани после тиреоидэктомии и опухолевых клеток, сохраняющих способность к накоплению йода, а также к сцинтиграфии всего тела с радиойодом с целью визуализации рецидива опухоли.
подробнее »
Санофи объявляет о выводе на российский рынок препарата Тироджин (Thyrogen) (тиротропин альфа, рекомбинантный человеческий тиреотропный гормон), предназначенного для подготовки пациентов к терапии радиоактивным йодом с целью абляции остаточной тиреоидной ткани после тиреоидэктомии и опухолевых клеток, сохраняющих способность к накоплению йода, а также к сцинтиграфии всего тела с радиойодом с целью визуализации рецидива опухоли.
Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения
подробнее »
ВЕНА – 19 марта 2018 г. – Благодаря постоянному развитию терапии сахарного диабета и появлению новых данных по инсулинотерапии, компания Санофи рада сообщить результаты нового исследования реальной клинической практики, которые показали, что Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) позволяет значительно снизить частоту тяжелых эпизодов снижения глюкозы в крови (гипогликемии) по сравнению с другими инсулинами длительного действия – инсулином гларгином 100 ЕД/мл (Лантус®) и инсулином детемиром. Эти данные были представлены в рамках 11-й ежегодной конференции по новейшим технологиям и лечению сахарного диабета (ATTD) в Вене, Австрия.
Санофи представила инновационный препарат для снижения уровня холестерина
подробнее »
Компания Санофи* объявила о запуске в России нового лекарственного препарата для снижения уровня холестерина Пралуэнт (алирокумаб) на Национальном конгрессе кардиологов, который прошел с 24 по 27 октября в Санкт-Петербурге. Лекарственный препарат показан для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией1. Алирокумаб является биологическим препаратом, представителем нового класса – ингибиторов PCSK9 - пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин типа 9. Пралуэнт был зарегистрирован в России 16 января, 2017 и с июня 2017 г. доступен для российских пациентов.
У пожилых пациентов, проходивших лечение базальным инсулином, перешедших на лечение Туджео компании Санофи, вдвое снизился риск гипогликемии
подробнее »
Наблюдательное исследование DELIVER 3 подтверждает снижение риска гипогликемии при применении Туджео в условиях реальной клинической практики.
Санофи объявляет о новой эре в лечении рассеянного склероза: для российских пациентов стал доступен препарат нового поколения Лемтрада ® для лечения рассеянного склероза
подробнее »
23 августа, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на рынок России препарата Лемтрада® (МНН: Алемтузумаб) для лечения активного рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС). Лемтрада® обладает уникальным селективным механизмом действия с доказанным снижением активности рассеянного склероза по всем основным параметрам[1,2], так, 80% пациентов, получавших 8 инфузий в течение двух лет, не нуждаются в дополнительных курсах лечения на третий год. [7,8,9]
Исследование IDMPS: количество больных сахарным диабетом к 2035 году увеличится вдвое
Исследование IDMPS об управлении сахарным диабетом в развивающихся странах было представлено в рамках специальной сессии, прошедшей на этой неделе в высокотехнологичном центре по производству инсулинов компании «Cанофи» (Франкфурт).
подробнее »
Исследование IDMPS об управлении сахарным диабетом в развивающихся странах было представлено в рамках специальной сессии, прошедшей на этой неделе в высокотехнологичном центре по производству инсулинов компании «Cанофи» (Франкфурт).
Четверть россиян в группе риска по диабету - результаты пилотного проекта
подробнее »
ФГБУ «Эндокринологический научный центр» и Санофи Россия объявили результаты пилотного проекта по выявлению сахарного диабета 2-го типа у взрослого населения. Пилотный проект проведен в трех субъектах Федерации – Москве, республике Башкортостан и Республике Татарстан.
Новый препарат алирокумаб снижает уровень «плохого» холестерина – исследование
подробнее »
Компании Санофи (Sanofi) и Регенерон Фармасьютикалз
(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) объявили о том, что в исследовании ODYSSEY
MONO III Фазы по изучению препарата алирокумаб (alirocumab), который является
экспериментальным моноклональным антителом к PCSK9 (proprotein convertase
subtilisin/kexin type 9 – фермент пропротеин конвертаза субтилизин/кексина типа
9), была достигнута конечная точка эффективности.
К 24 недели исследования среднее снижение от базового уровня содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (данный показатель являлся первичной конечной точкой исследования) было существенно больше у пациентов, которые получали алирокумаб, по сравнению с теми, кто был рандомизирован на прием эзетимиба (ezetimibe). В исследовании, в рамках которого предполагалось увеличение дозы препарата для пациентов, у которых не был достигнут уровень холестерина липопротеинов низкой плотности равный 70 мг/ дл, большинство пациентов продолжали получать начальную низкую дозу алирокумаба в 75 мг.
