Новые результаты применения Lyxumia®

Новые результаты применения Lyxumia®
29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным снижением постпрандиальной гликемии (ППГ). 

 

подробнее »
Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза

Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склерозаСанофи и Джензайм, компания группы Санофи объявили сегодня основные результаты исследования TENERE – сравнительного клинического исследования III фазы эффективности, безопасности и переносимости терифлуномида, применяемого внутрь один раз в сутки, иинтерферона бета-1а (Ребиф / Rebif®) – одобренного препарата для парентерального введения у лиц с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС). Исследование TENERE, в котором принимали участие 324 пациента стало вторым завершенным из пяти исследований эффективности терифлуномида при РС. Таким образом, программа клинической разработки терифлуномида является самой большой и обширной среди разрабатываемых препаратов против рассеянного склероза.

 

подробнее »
Терифлуномид для терапии рассеянного склероза показал хорошие результаты в III фазе

Терифлуномид для терапии рассеянного склероза показал хорошие результаты в III фазе
В ходе клинического исследования III фазы Tenere сравнивалась эффективность, безопасность и переносимость перорального приёма тирифлуномида (teriflunomide) компании Гензим, входящей в структуру Санофи-Авентис1 раз в сутки и инъекционного интерферона бета-1а, одобренного для лечения рассеянного склероза, были получены 
многообещающие результаты. 

 

подробнее »
Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом

Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом
Sanofi обнародовала положительные результаты 1-го исследования III фазы GetGoal Duo, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность lixisenatide (Lyxumia) в комбинации с Лантусом (инсулин гларгин) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

 

подробнее »
Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний

Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний
Санофи (Sanofi) и компания Регенерон (Regeneron) представили впечатляющие доказательства того, что антитело REGN727, помогает значительно сократить уровни LDL-холестерина среди разных групп пациентов. 


подробнее »
Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытания

Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытанияФранцузский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

подробнее »
Терифлюномид показал положительные результаты в лечении рассеянного склероза

Терифлюномид показал положительные результаты в лечении рассеянного склероза Компания Санофи (Sanofi) огласила положительные результаты III Фазы исследования TEMSO по изучению эффективности препарата терифлюномид (teriflunomide) в лечение рассеянного склероза (РС).

 

подробнее »
Одноэтапный режим дозирования препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) не менее эффективен, чем двухэтапный

- Новые данные исследования III фазы GetGoal-F1 ликсисенатида, принимаемого один раз в сутки подтверждают возможность начала упрощенной терапии -

- Результаты исследования представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы

Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы
- У пациентов с исходным уровнем HbА ниже 8 процентов и у пациентов в возрасте 65 лет и старше наблюдалась самая низкая прибавка массы тела -

- Обобщенный анализ, представленный во время 47-го ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Исследование дронедарона (Мультак), приостановлено в связи с частыми случаями сердечно-сосудистых событий при перманентной фибрилляции предсердий

Исследование дронедарона (Мультак), приостановлено в связи с частыми случаями сердечно-сосудистых событий при перманентной фибрилляции предсердий
Компания Санофи, производитель dronedarone (Multaq), приостановил 3b фазу исследования препарата в связи с увеличением числа сердечно-сосудистых событий, отмеченных у пациентов рандомизированных на прием dronedarone. Исследование PALLAS тестировало применение препарата у пациентов с перманентной/постоянной фибриляцией предсердий и имеющих по крайней мере еще один другой фактор риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; в настоящее время dronedarone одобрен для применения у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий.

 

подробнее »