FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Лекарственное средство утверждено для лечения прогрессирующей гепатоклеточной карциномы у пациентов, ранее получавших сорафениб.
В рамках пресс-конференции, посвященной актуальным вопросам лечения колоректального рака и стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, эксперты обсудили значимость появления дополнительных лекарственных возможностей для пациентов, которые больше не реагируют на существующие стандартные методы
Начался набор пациентов для участия в клиническом исследовании третьей фазы препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Данное испытание под названием COAST будет рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым. В ходе его проведения будет
Немецкая фармацевтическая компания Bayer подала в Европейское агентство по лекарственным препаратам заявку на регистрацию препарата Стиварга/ Stivarga (регорафениб/ regorafenib), показанием к применению которого являются стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта у пациентов, которые ранее
Еврокомиссия одобрила применение препарата Стиварга/ Stivarga (регорафениб/ regorafenib) производства немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare и американской биофармацевтической компании Onyx Pharmaceuticals. Данное утверждение означает, что лекарственное средство может назначаться
FDA одобрило препарат Стиварга/Stivarga (регорафениб/regorafenib), предназначенный для лечения редкого типа гастроинтестинальной опухоли. Об этом сообщила немецкая фармацевтическая компания Bayer AG. В прошлом году лекарственное средство было одобрено FDA для лечения метастатического
Лекарственный препарат Стиварга/ Stivarga (регорафениб/ regorafenib) для лечения метастатического колоректального рака, прогрессирующего после применения стандартной терапии, получил одобрение FDA. Летом 2012 года заявка на регистрацию лекарственного средства получила статус приоритетного
