05.03.201 года в ФАС состоялось заседание экспертного совета по развитию соперничества в сфере здравоохранения и социальной сфере, в ходе которого эксперты рынка и специалисты ведомства обсудили перечень поправок в Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств», разработанного в
Правительство впервые определило правила расчета цен при госзаказе. Они регулируют закупку медицинского оборудования, на которое бюджет тратит около 100 млрд руб. в год. Чиновников и больницы заставят использовать цены нескольких производителей. Компании сомневаются, что правила помогут покупать
ФАС России определила этапы перехода к системе референтного ценообразования на лекарственные средстваВторое обсуждение с экспертами фармрынка будущей системы лекарственного возмещения и референтных цен состоялось 28 октября в ФАС России. В соответствии с принятым по результатам обсуждения
В Федеральной антимонопольной службе продолжилось обсуждение с экспертами фармацевтического рынка будущей системы лекарственного возмещения и референтных цен. На заседании 28 октября 2011 г. эксперты пришли к выводу, что для развития в нашей стране фармацевтического рынка и совершенствования
Российское правительство планирует разработать новую методику ценообразования на лекарства. Сегодня этот вопрос будет обсуждаться в Федеральной антимонопольной службе (ФАС). Однако игроки рынка пока озабочены текущими проблемами, связанными с регистрацией цен на препараты, входящие в список
Совещание с экспертами фармацевтического рынка по вопросу совершенствования существующей системы государственного регулирования цен на лекарства состоялось в ФАС России 20 октября 2011 г. Участники совещания поддержали идею формирования системы референтного ценообразования на лекарственные
Таинственная материя – патриотизм. Никогда не угадаешь, в чем он заключается. Лучше всего про это знают власть имущие. Ну, еще чиновники. Они и решают, что патриотично, а что нет. Недавно, например, руководитель управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной
ФАС России и Минздравсоцразвития России совместно с фармацевтическими ассоциациями проведут мониторинг соблюдения законодательства при регистрации лекарственных средств, по итогам которого будет подготовлен и направлен в Минздравсоцразвития России и Правительство РФ анализ проблем регистрации
