Эликвис

Одобрен антидот препарата Эликвис®, снижающий риск побочных эффектов при чрезвычайных ситуациях

Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)[1]. 

Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты исследования по применению препарата Эликвис® (апиксабан) у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) при кардиоверсии

Компании Bristol-Myers SquibbиPfizer Inc. представили результаты клинического исследования IV фазы EMANATE (Eliquis evaluated in acute cardioversion coMpared to usuAl treatmeNts forAnTicoagulation in subjEcts with NVAF – Изучение применения препарата Эликвис® при экстренной кардиоверсии у

Результаты анализа реальных данных применения препарата Эликвис ® (апиксабан) по сравнению с другими пероральными антикоагулянтами у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НФП) представлены на конгрессе Европейского общества кардиологов 2015

Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила результаты пяти ретроспективных анализов данных реальной практики пациентов с фибрилляцией предсердий на конгрессе Европейского общества кардиологов 2015 в США. В исследованиях сравнивалась частота развития различных событий, таких как кровотечение, включая

Результаты исследования по соблюдению предписанного режима применения пероральных антикоагулянтов продемонстрировали высокую приверженность пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий к приему препарата Эликвис® (апиксабан)

Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила результаты исследования AEGEAN (Assessment of an Education and Guidance program for Eliquis® Adherence in Non-valvular atrial fibrillation – Оценка влияния образования и рекомендаций на соблюдение предписанного режима применения препарата Эликвис при

Препарат Эликвис получил одобрение Минздрава РФ на новое показание

Компании Бристол-Майерс Сквибб и Pfizer в России сообщили, что Министерство здравоохранения РФ одобрило применение препарата Эликвис (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых пациентов, что позволит обеспечить

Компании Pfizer, Portola и Bristol-Myers Squibb объявили о статистически значимых результатах первой части исследований третьей фазы ANNEXA™-A по изучению взаимодействия экспериментального препарата Аднексанет Альфа с препаратом «Эликвис» (апиксабан)

Андексанет Альфа быстро инвертировал антикоагулянтное действие ингибитора фактора Xa «Эликвиса» (апиксабан), у всех участников исследования.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Эликвис (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА

- Исследование AMPLIFY показало, что препарат Эликвис не уступает в лечении рецидивирующей венозной тромбоэмболии (ВТЭ)/предотвращении смерти по причинам, связанным с ВТЭ, и статистически превосходит эноксапарин/варфарин по показателям первичной конечной точки безопасности (большие кровотечения). -

Применение препарата «Эликвис» (апиксабан) значительно снижало риск госпитализации по всем причинам в сравнении с плацебо у пациентов с венозной тромбоэмболией (ВТЭ)

Компании Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) и Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили сегодня о результатах вторичного анализа по заранее предусмотренным в плане переменным исследования третьей фазы препарата «Эликвис» AMPLIFY-EXT (Apixaban after the initial Management of PuLmonary embolIsm and deep

Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение FDA в качестве средства лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии

FDA одобрило заявку американских фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer на расширение показаний к применению препарата Эликвис / Eliquis (апиксабан / apixaban). Новое одобрение позволит применять лекарственное средство для лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии.

Результаты субанализа преимущества применения препарата Эликвис® (апиксабан) по сравнению с варфарином

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и компания Pfizer Inc. объявили результаты предварительно заданного субанализа исследования 3-й фазы ARISTOTLE, оценивавшего воздействие контроля артериального давления (АД) на исход лечения, а также действие препарата Эликвис (апиксабан) в сравнении

Подписка

Топ 6