FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата ЭмплиситиFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство может использоваться в сочетании с помалидомидом (pomalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали минимум две линии терапии, в том числе леналидомидом (lenalidomide) и ингибитором протеасом.

подробнее »
Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России

Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России
В России зарегистрирован первый иммуноонкологический препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получавших лечение.

подробнее »
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших один или несколько предшествующих курсов терапии

подробнее »
В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломыКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie, предназначенный для лечения множественной миеломы.

подробнее »
В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломыFDA одобрило применение препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в составе комбинированной терапии множественной миеломы. Лекарственное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с мембранным белком SLAMF7, экспрессируемым клетками миеломы и цитотоксическими лимфоцитами.

подробнее »
Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларов

Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларовСогласно прогнозам аналитиков компании GlobalData, глобальный рынок лекарственных средств, предназначенных для лечения множественной миеломы, к 2023 году достигнет 22,4 млрд долларов США, при этом среднегодовые темпы роста составят 11,2%. По состоянию на 2014 год его объем был равен 8,9 млрд долларов.

подробнее »
Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентов

Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентовКомпании Bristol-MyersSquibb и AbbVie планируют представить на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2 июня 2015 года результаты клинического исследования III фазы, согласно которым добавление препарата элотузумаб к стандартной терапии у пациентов с рецидивом множественной миеломы увеличивает выживаемость на 4,5 месяца.


 

подробнее »
Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованияхДобавление экспериментального препарата элотузумаба (elotuzumab), разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, к стандартной терапии множественной миеломы позволяет продлить ремиссию у пациентов. Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, связывающееся с мембранным белком SLAMF7.

подробнее »
Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб

Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.

 

подробнее »