Эсмия

PRAC рекомендовал отозвать разрешение на продажу препарата Эсмия (улипристала ацетат)

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу ulipristal acetate 5 мг (улипристала ацетат), представленный препаратом Esmya и его дженериками,

В России одобрен препарат Эсмия (улипристал) компании Гедеон Рихтер для лечения миомы матки

Министерство здравоохранения РФ одобрило использование препарата Эсмия (улипристал) фармацевтической компании Гедеон Рихтер для многократного курсового использования в лечении умеренных и тяжелых симптомов миомы матки. Ранее лекарственное средство было зарегистрировано только для предоперационной

«Гедеон Рихтер»: революционный подход к лечению миомы матки без операции подтвердил свою эффективность

Будапешт (Венгрия) – Фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» на конгрессе Европейского Общества Гинекологической Эндоскопии представила полные результаты исследования PEARL IV. Оно подтвердило эффективность и безопасность улипристала ацетата (Эсмия®) в дозировке 5 мг при многократной курсовой

СНМР рекомендовал расширить показания к применению препарата Эсмия компании Gedeon Richter

Комитет полекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (European Medicines Agency— EMA)рекомендовал расширить показания к применению препарата Эсмия / Esmya(улипристала ацетат / ulipristal acetate) фармацевтической

Европейская комиссия одобрила изменение типа II для Эсмия® 5 мг, разрешающее повторный трехмесячный курс для лечения миомы матки

Будапешт, Венгрия – 27 января 2014 года– Гедеон Рихтер Групп ("Рихтер") сегодня сообщил, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение об увеличении сроков лечения миомы матки с использованием таблеток Эсмия® 5мг (улипристала ацетат) до двух трехмесячных курсов. Это

В Европе одобрено расширение показаний к применению препарата Эсмия (улипристала ацетат)

ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Эсмия (улипристала ацетат), предназначенного для лечения миомы матки. Лекарственное средство в Европе было одобрено в феврале 2012 года для применения в качестве предоперационной терапии миомы матки средней и тяжелой степени

Подписка

Топ 6