В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)

В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.

подробнее »
Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб

Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.

 

подробнее »
Компания Merck сообщила о получении промежуточных результатов исследования препарата ламбролизумаб

Компания Merck сообщила о получении промежуточных результатов исследования препарата ламбролизумаб
Получены предварительные результаты клинического исследования Ib фазы препарата ламбролизумаб (lambrolizumab), предназначенного для лечения пациентов с прогрессирующей меланомой. Разработкой лекарственного средства занимается американская фармацевтическая компания Merck. Ламбролизумаб представляет собой экспериментальное антитело, направленное на подавление действия иммунного контролирующего белка PD-1, что не позволяет некоторым видам рака избежать уничтожения иммунной системой человека.

 

подробнее »
Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А). Показанием к применению препарата Луцентис (ранибизумаб) являются офтальмологические заболевания, сопровождающиеся нарушением зрения вплоть до неоваскуляризации хороидеи и патологической миопии.

 

подробнее »
Препарат ламбролизумаб компании Merck получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат ламбролизумаб компании Merck получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного препарата (Breakthrough Therapy) ламбролизумабу (lambrolizumab/ MK-3475) – экспериментальному антителу, предназначенному для лечения пациентов, страдающих прогрессирующей меланомой, а также другими видами рака. Разработчиком препарата является американская фармацевтическая компания Merck.

 

подробнее »
Получены новые данные испытания препарата дупилумаб для лечения атопического дерматита

Получены новые данные испытания препарата дупилумаб для лечения атопического дерматита
Препарат дупилумаб (dupilumab) продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения Ib фазы клинических исследований. Данное лекарственное средство представляет собой экспериментальное высокоаффинированное человеческое антитело, предназначенное для подкожного введения пациентам с атопическим дерматитом. Дупилумаб оказывает воздействие на альфа-рецептор интерлейкина-4. Разработкой и исследованием препарата занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals.

подробнее »
Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного

Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
Статус орфанного препарата был предоставлен FDA лекарственному средству Адцетрис (Adcetris) производства американской биотехнологической компании Seattle Genetics. Адцетрис – это нагруженное лекарственным средством антитело, воздействующее на протеин CD30. Препарат предназначается для лечения взрослых пациентов с диагностированной у них Т-клеточной лимфомой.

 

подробнее »
Препарат для лечения мезотелиомы плевры от Morphotek получил статус орфанного

Препарат для лечения мезотелиомы плевры от Morphotek получил статус орфанного
FDA предоставило экспериментальному противораковому препарату аматуксимаб (amatuximab, MORAb-009) статус орфанного. Об этом сообщила компания Morphotek Inc, являющаяся дочерней компанией Eisai Inc. Аматуксимаб предназначается для лечения злокачественной мезотелиомы плевры. 

подробнее »