Оценена фармакоэкономическая целесообразность включения препарата упадацитиниб в ограничительные перечни и программы государственного финансирования для обеспечения пациентов с ревматоидным артритом.
Регистрация в США перспективного препарата фармацевтической компании Eli Lillyбарицитиниба (baricitinib) откладывается, так как специалисты FDA обеспокоены развитием некоторых побочных эффектов у пациентов.
Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения ревматоидного артрита у пациентов, не ответивших на стандартную терапию.
FDA не утвердило препарат Олюмиант / Olumiant (барицитиниб / baricitinib) компаний Eli Lilly и Incyte, предназначенный для лечения умеренной и тяжелой формы ревматоидного артрита. Регулятор потребовал предоставить дополнительные данные касательно безопасности лекарственного средства и наиболее
Еврокомиссия одобрила препарат Олюмиант /Olumiant (барицитиниб / baricitinib) фармацевтических компаний Eli Lilly и Incyte Corporation для применения в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом у взрослых пациентов с ревматоидным артритом, у которых не был получен адекватный ответ на
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP)рекомендовал к одобрению препарат барицитиниб (baricitinib) фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор янус-киназ JAK1 и JAK2 и предназначено для лечения ревматоидного
Базовое клиническое исследование экспериментального препарата барицитиниб (baricitinib) американской фармацевтической компании Eli Lilly и биофармацевтической компании Incyte, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, достигло первичной конечной точки. Результаты испытания были
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly подала в FDA заявку на регистрацию нового препарата барицитиниб (baricitinib), предназначенного для лечения активного ревматоидного артрита умеренной и тяжелой форм. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор янус-киназ JAK1 и
Как сообщила фармацевтическая компания Eli Lilly, препарат барицитиниб (baricitinib), предназначенный для лечения ревматоидного артрита успешно прошел клинические исследования III фазы. Лекарственное средство представляет собой пероральный ингибитор JAK1/JAK2-киназ.
