безопасность лекарств » Страница 4

Достичь нужной дозировки, вручную разламывая таблетку по заводской бороздке, практически невозможно

Ученые из университета бельгийского Гента настаивают на том, что фармацевтические фирмы должны выпускать лекарства в разных дозировках. Исследование, проведенное специалистами университета, показало, что ломать таблетки в целях уменьшения дозы активного вещества категорически нельзя.   

Организация службы мониторинга безопасности лекарств в РФ

Методические рекомендации разработаны: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: д.м.н., проф. Н.В. Юргель, к.ф.н. М.Ю. Хубиева; Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора: д.м.н., проф., член-корр. РАМН В.К.

Специалист по фармакологической безопасности в фармацевтической компании

Существуют, по крайней мере, два опреде­ления фармакологической безопасности (ФБ) [pharmacoviligance, от лат. vigilare — бодрствовать, быть начеку]. Во-первых, это определение Всемир­ной Организации Здравоохранения (ВОЗ) — «науч­ные исследования и виды деятельности,

Внутривенное применение сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом повышает риск смертности

Исследование внутривенного препарата сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом было досрочно остановлено из-за повышенного риска летальных исходов.  

Создана математическая модель для предсказания побочных эффектов лекарств

Американские ученые создали математическую модель, которая способна выявить побочные эффекты лекарств до начала их терапевтического применения. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Гарвардского университета в Бостоне под руководством Ореля Ками (Aurel Cami).  

Побочные эффекты препаратов являются причиной 67% госпитализаций пациентов старше 65 лет

Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале «NEJM», большинство срочных госпитализаций обусловлены побочными реакциями при применении распространенных лекарственных средств у людей пожилого возраста, а не препаратами с неблагоприятным профилем безопасности.  

Требования к организации мониторинга безопасности лекарственных препаратов

В соответствии со статьей 64 Закона «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и

Государственные гарантии качества, эффективности и безопасности лекарственных средств

С начала 90-х годов Российское государство практически полностью денационализировало сферу производства и обращения лекарственных средств, тем самым, предоставив достаточно широкие возможности для деятельности в этой отрасли организациям любой формы собственности и индивидуальным

Порядок проведения клинической и экономической экспертизы при формировании проектов перечней лекарственных препаратов

В 2010 г. на базе НИИ клинико-экономической экспертизы и фармакоэкономики Российского государственного медицинского университета при участии ведущих специалистов-экспертов в области клинических и клинико-экономических исследований было разработано примерное положение «Порядок проведения

Синтетический витамин E альфа-токоферол вызывает рак простаты

Витамин Е может быть представлен в различных формах, и в зависимости от этого он может нести с собой различную пользу для нашего организма. Однако недавно в свет вышло шокирующее исследование группы Американских Исследователей, в котором утверждалось, что употребление витамина Е может становится

Подписка

Топ 6