боковой амиотрофический склероз

FDA одобрило препарат Экссерван (рилузол) для лечения бокового амиотрофического склероза

FDA одобрило препарат Экссерван / Exservan (рилузол / riluzole) американской компании Aquestive Therapeutics в виде растворимой пероральной пленки, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).

Эксперты СМНР не поддержали препарат компании AB Science для лечения бокового амиотрофического склероза

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) ЕМА не поддержал препарат маситиниб (masitinib) компании AB Science, предназначенный для терапии бокового амиотрофического склероза (БАС).

FDA выделила более 14 млн долларов на разработку орфанных препаратов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более 14 млн долларов, сообщает Drug Discovery & Development. 

Ученые испытают стволовые клетки в качестве средства для лечения болезни Лу Герига

Компания BrainStorm Cell Therapeutics инициировала клинические испытания терапии на основе взрослых стволовых клеток. Исследования терапии под названием NurOwn, направленной на боковой амиотрофический склероз (болезнь Шарко или болезнь Лу Герига), будут проходить в Клинике Майо.  

Препарат СК-2017357 получил статус орфанного в ЕС

Cytokinetics огласила решение EMA по лекарству СК-2017357. EMA внесла препарат СК-2017357-активатор тропонина быстрого сокращения симптомов бокового амиотрофического склероза (БАС), более известный как болезнь Лу Герига, в перечень орфанных препаратов.   

Препарат СК-2017357 показывает положительные результаты в лечении бокового амиотрофического склероза

Компания Cytokinetics огласила интересные данные по лекарственному препарату CK-2017357, достигшего всех первичных конечных точек в первой линейке клинических исследований второй фазы в числе пациентов, страдающих боковым амиотрофическим склерозом.  

Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн

Европейская Комиссия присвоила статус орфанного препарата лекарственному средству Когейн/ PYM50028 (Cogane/ PYM50028) компании Фитофарм (Phytopharm PLC) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).

Подписка

Топ 6