ввоз лекарств

20 мая 2016
1 740 просмотров
Дайджест / Законодательство

Во втором чтении принят законопроект, регулирующий ввоз в РФ сильнодействущих препаратов для личного пользования

Государственная дума РФ приняла во втором чтении законопроект, декриминализирующий ввоз в страну сильнодействующих лекарственных препаратов для личного пользования пациентов, информирует ТАСС.
06 февраля 2016
2 161 просмотров
Дайджест / Законодательство

Одобрен законопроект о порядке ввоза в Россию гражданами сильнодействующих лекарств

Комиссия по законопроектной деятельности одобрила законопроект о порядке ввоза в Россию физическими лицами лекарств, содержащих сильнодействующие вещества, для личного использования, сообщила пресс-служба Правительства РФ.
21 августа 2011
3 395 просмотров
Общие новости

Ввоз в Украину незарегистрированных лекарственных средств: как решаются проблемы

11 августа Министерство юстиции Украины зарегистрировало Приказ МЗ Украины от 26.04.2011 г. № 237 «Об утверждении Порядка ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов, реагентов». О том, с чем

Подписка

Топ 6

01 марта 2021
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
01 марта 2021
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
01 марта 2021
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
01 марта 2021
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
01 марта 2021
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
01 марта 2021
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
08 апреля 2020
Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации
08 апреля 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика