FDA одобрило препарат Портразза / Portrazza (нецитумумаб / necitumumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly and Company для применения в комбинации с гемцитабином (gemcitabine) и цисплатином (cisplatin) у пациентов с метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее не получавших лечения. Следует отметить, что лекарственное средство не предназначено для лечения неплоскоклеточного НМРЛ.

Химиотерапия препаратом Гемзар (гемцитабин) повышает общую выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы. Об этом свидетельствуют результаты последних исследований, проведенных немецкими учеными, в которых гемцитабин применялся в качестве вспомогательной терапии у 354 пациентов, которые перенесли операцию по удалению злокачественной опухоли поджелудочной железы.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел, в форме суспензии для инъекций/ paclitaxel protein-bound particles for injectable suspension) биофармацевтической компании Celgene Corporation. Регуляторы утвердили применение лекарственного средства в комбинации с препаратом Гемцитабин в качестве терапии первой линии для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы. Этот тип опухолей составляет примерно 95% от всех типов рака поджелудочной железы. Заболевание трудно поддается лечению и характеризуется очень низкой выживаемостью.

Согласно последним данным, полученным из клинического исследования LUX-Lung, препарат афатиниб (afatinib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim препятствует росту опухоли в течение одного года по сравнению с гемцитабином (gemcitabine) или цисплатином (cisplatin), тогда как после химиотерапии этими препаратами опухоль не росла в размерах меньше полугода. Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии, проходившей 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином, используемым для терапии первой линии рака поджелудочной железы.

Довольно значительная доля противоопухолевых препаратов в США назначаются по показаниям, не предусмотренным инструкцией (off-label), что приводит к многомиллиардным финансовым потерям. К такому выводу пришли исследователи из Гарвардского университета.

Компания Селген Интернешенл (Celgene International) опубликовала положительные результаты I и II фазы клинических испытаний по оценке эффективности препарата Абраксейн Клиникал Потеншиал (Abraxane Clinical Potential) у пациентов с прогрессирующей стадией рака поджелудочной железы. Абраксан, разработанный на основе технологии наб платформы (nab – Nanoparticle albumin-bound) с применением наночастиц альбимина, является химиотеравпетическим способом лечения от метастатического рака молочной железы без использования растворителя.