гепатит С

13 февраля 2020
216 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

В список ЖНВЛП на 2021 год включен препарат Эпклюза компании Gilead для лечения гепатита С

В список ЖНВЛП на 2021 год включен комбинированный препарат Эпклюза (софосбувир+велпатасвир) фармкомпании Gilead, предназначенный для лечения гепатита С всех генотипов.
02 сентября 2019
399 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Статины и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы

Группа ученых провела исследование с целью определения связи между приемом статинов и риском развития гепатоцеллюлярной карциномы и смертностью, ассоциированной с данным заболеванием, у пациентов с хроническим гепатитом В или С. Полученные результаты были опубликованы в журнале Annals of
05 июля 2019
710 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Минздрав разрешил использование препарата Совалди (софосбувир) компании Gilead у детей с гепатитом С

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Совалди (софосбувир) компании Gilead, разрешив его использование в комбинации с другими препаратами для лечения гепатита С у детей в возрасте от 12 до 18 лет.
17 мая 2019
616 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Новые комбинированные противовирусные препараты делают возможным излечение от гепатита С и являются важнейшей частью российской национальной программы элиминации вирусных гепатитов

Ведущие эксперты-гепатологи называют появление новых комбинированных противовирусных препаратов прорывом в терапии гепатита С в России и важнейшей частью национальной программы элиминации вирусных гепатитов.
26 марта 2019
998 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Минздрав РФ одобрил препарат Мавирет для лечения гепатита С у детей старше 12 лет

Минздрав РФ одобрил препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) биофармацевтической компанииAbbVie, предназначенный для терапии хронического вирусного гепатита С, вызванного вирусом всех основных генотипов у пациентов в возрасте от 12 до 17 лет.
10 февраля 2019
761 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Препарат Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) компании AbbVie продемонстрировал высокую эффективность при гепатите С и компенсированном циррозе печени

-EXPEDITION-8— это первое клиническое исследование фазы 3b, оценивающее эффективность 8-недельного курса терапии препаратом Мавирет у ранее не получавших лечение пациентов с компенсированным циррозом печени и хроническим гепатитом С (ХГС) всех основных генотипов (ГТ 1–6)
15 ноября 2018
1 124 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В России зарегистрирован комбинированный препарат для лечения гепатита С

Минздрав РФ зарегистрировал комбинированный препарат гразопревир / элбасвир, предназначенный для лечения хронического гепатита С генотипов 1а, 1b, 4, а также генотипа 3. Лекарственное средство одобрено для применения в сочетании с софосбувиром.
22 сентября 2018
1 430 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Препараты Совалди и Элпида включены в перечень ЖНВЛП

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов на 2019 год решила включить препараты Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С и Элпида (элсульфавирин) для лечения ВИЧ-инфекции в перечень ЖНВЛП.
17 сентября 2018
1 154 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В России зарегистрирован Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6)

  Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина, для лечения хронического вирусного
05 октября 2017
1 541 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита С

Китайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным

Подписка

Топ 6

31 марта 2020
Европейское агентство по лекарственным средствам вводит ограничения на применение антибиотика фосфомицина
01 апреля 2020
Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвящённых коронавирусной болезни 2019
31 марта 2020
CHMP рекомендовал к утверждению восемь препаратов, включая Zolgensma
31 марта 2020
Компания «Ново Нордиск» объявила о выводе на российский рынок препарата Оземпик®
31 марта 2020
Фармпроизводители около 15% рекламных бюджетов распределят в пользу интернета
Вчера, 12:23
В Японии одобрен иринотекан пегилированный липосомальный для неоперабельного рака поджелудочной железы
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
05 апреля 2019
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
19 апреля 2019
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
03 июля 2019
27 - 28 июня состоялась Международная научно-практическая конференция на тему: «Развитие оценки технологий здравоохранения в странах СНГ»
30 октября 2019
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика