FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения рака печени в ускоренном режиме.
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Лекарственное средство утверждено для лечения прогрессирующей гепатоклеточной карциномы у пациентов, ранее получавших сорафениб.
Пациенты, страдающие гепатоклеточной карциномой, которым не подошла терапия сорафенибом, на сегодняшний день не имеют других вариантов лечения. Группа ученых провела клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата регорафениб (regorafenib) у пациентов с
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly представила новые данные, полученные в клиническом исследовании, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата Цирамза / Cyramza (рамуцирумаб / ramucirumab) в качестве средства второй линии терапии пациентов с гепатоклеточной
Американская компания GenSpera сообщила, что первый пациент с гепатоклеточной карциномой начал получать лечение в рамках II фазы клинических исследований лекарственного средства G-202. Новый препарат представляет собой цитотоксин (тапсигаргин) и специальную систему доставки лекарственного средства.
Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное
Препарату кураксин (curaxin) CBL0102 или квинакрин (quinacrine) производства американской компании Cleveland BioLabs Inc FDA присвоило статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для лечения гепатоклеточной карциномы или первичного рака печени.
