Компания группы Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ, МБ: ISKJ) «Развитие БиоТехнологий» (РБТ) стала резидентом Инновационного центра «Сколково» и вошла в кластер Биомедицинских технологий.Эксперты Инновационного центра одобрили проект компании «Платформа для разработки рекомбинантных белковых
Еврокомиссия одобрила первую в Евросоюзе квадривалентную вакцину Флюцелвакс Тетра (Flucelvax Tetra) американской компании Seqirus, предназначенную для защиты от гриппа у пациентов старше 9 лет. Вакцина производится на базе клеточных технологий, благодаря которым можно в любое время поддерживать
- Балоксавир марбоксил – первый в своем классе экспериментальный препарат для однократного приема внутрь – является первым перспективным средством против гриппа, продемонстрировавшим в клинических исследованиях клинически значимую пользу у пациентов с высоким риском серьезных осложнений гриппа
FDA одобрило препарат Ксофлюза / Xofluza (балоксавир марбоксил / baloxavir marboxil) японской компании Shionogi для лечения острого неосложненного гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше, у которых симптомы наблюдаются не более двух дней. Это первый противогриппозный препарат с новым
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Ксофлюза / Xofluza (балоксавир марбоксил / baloxavir marboxil) японской компании Shionogi, предназначенного для лечения гриппа. Это означает, что он может быть одобрен в конце декабря этого года. В феврале текущего
В ближайшее время в России будет зарегистрирована первая отечественная 4-х валентная вакцина от гриппа. По оценкам экспертов, она обладает не только максимально возможным на сегодняшний день профилем эффективности и безопасности, но и неоспоримыми фармакоэкономическими преимуществами. Ее применение
В Японии одобрен инновационный препарат балоксавира марбоксил (baloxavir marboxil) компании Shionogi , предназначенный для лечения гриппа. Лекарственное средство останавливает репликацию вируса гриппа А и В в организме человека всего за сутки. Как только правительство согласует с компанией
FDA одобрило новый препарат компании BioCryst Рапиваб / Rapivab (перамивир / peramivir), предназначенный для лечения гриппа у пациентов старше 18 лет. Перамивир представляет собой ингибитор нейраминидазы вируса гриппа. Это первое лекарственное средство из этой группы, зарегистрированное для
