дексаметазон

В США одобрен препарат Дарзалекс (даратумумаб) компании Janssen для лечения пациентов с множественной миеломой

FDA одобрило препарат Дарзалекс / Darzalex (даратумумаб / daratumumab) фармацевтической компании Janssenдля использования в сочетании с бортезомибом, талидомидом и дексаметазоном (VTd) для лечения вновь диагностированных пациентов с множественной миеломой, которые имеют право на трансплантацию

FDA одобрило препарат Xpovio компании Karyopharm Therapeutics для лечения множественной миеломы

FDA одобрило в ускоренном режиме использование препарата Иксповио / Xpovio (селинексор / selinexor) компании Karyopharm Therapeutics в комбинации с кортикостероидом дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (RRMM), которые получили по меньшей

Фармакоэкономический анализ применения лекарственного препарата дексаметазон в виде имплантата для интравитреального введения при лечении диабетического макулярного отёка в России

В российских экономических условиях была проведена клинико-экономическая оценка целесообразности применения дексаметазона 0,7 мг в виде имплантата с длительным высвобождением для интравитреального введения (далее ДЕКС имплантат) при лечении диабетического макулярного отёка.

Корпорация Селджен объявила о получении положительных результатов в базовом исследовании III фазы «OPTIMISMM» по изучению препарата помалидомид при лечении множественной миеломы

В ходе исследования была достигнута его первичная конечная точка – продемонстрировано статистически значимое улучшение беспрогрессивной выживаемости (ВБП) при лечении препаратом помалидомид в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном (схема PVd) по сравнению со схемой бортезомиб + низкие дозы

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen

Еврокомиссия одобрила заявку американской биотехнологической компании Amgen на расширение показаний к применению препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib). Таким образом, лекарственное средство утверждено для применения в комбинации с дексаметазоном (dexamethasone)для лечения

Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы

Добавление препарата иксазомиб( ixazomib) к леналидомиду и дексаметазону при лечении рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы способствует увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования TOURMALINE-MM1, в котором

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб)

FDA одобрило заявку американской биотехнологической компании Amgen на расширение показаний к применению лекарственного средства Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib). Данное утверждение позволяет использовать препарат в сочетании с дексаметазоном (dexamethasone) или с леналидомидом

FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы

FDA зарегистрировало препарат Нинларо / Ninlaro (иксазомиб / ixazomib) японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical в качестве средства для лечения множественной миеломы. Препарат одобрен для применения в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у

Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз

FDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис

Подписка

Топ 6