ЗИНФОРО®является антибиотиком группы цефалоспоринов V поколения и теперь может применяться у детей с 2 месяцев и подростков для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей (оИКМТ) и внебольничной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами грамположительных и грамотрицательных
Цель партнерства ― ускорение разработки первого препарата, воздействующего на основные («ядерные») симптомы аутизма. 14 марта 2017 года ― компании Сервье и Neurochlore объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения по буметаниду ― перспективному средству для лечения
Европейские регуляторные органы одобрили первую иммунотерапию нейробластомы, редкого опасного злокачественного заболевания, поражающего пациентов только детского возраста. Препарат динутуксимаб (dinutuximab), разработанный EUSA Pharma, был одобрен для применения у детей в возрасте старше 12 месяцев.
Дети с избыточной массой тела более подвержены развитию сахарного диабета второго типа. Согласно результатам ретроспективного исследования, опубликованным в журнале Journal of the Endocrine Society, вероятность развития заболевания у детей, страдающих ожирением, в 4 раза выше, чем у тех, чей вес в
13 апреля 2017 года, Москва - Министерство Здравоохранение Российской Федерации одобрило препарат Револейд (элтромбопаг) к применению у детей, страдающих хронической иммунной тромбоцитопенией (идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, ИТП), редким заболеванием системы крови. Таким
Ингаляционная гормональная терапия является одним из самых эффективных средств лечения бронхиальной астмы.1 Однако для многих родителей, чьим детям ставят такой диагноз, характерна боязнь применения гормональных препаратов – «стероидофобия».2
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) присвоило препарату Эпидиолекс / Epidiolex (каннабидиол /cannabidiol) британской фармацевтической компании GW Pharmaceuticals статус орфанного лекарственного средства для лечения синдрома Леннокса-Гасто, редкой и тяжелой формы эпилепсии у детей.
FDA одобрило расширение показаний к применению ингалятора Спирива Респимат (Spiriva Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim, что позволяет использовать его в качестве дополнительной терапии бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше.
FDA предупреждает, что повторное или длительное (более трех часов) применение общей анестезии и седативных препаратов во время хирургических операций и процедур у детей в возрасте до трех лет или у беременных женщин в третьем триместре беременности может оказать негативное влияние на развитие мозга
• Разрешение показаний основано на данных, доказывающих, что фармакокинетический профиль и безопасность препарата Гадобутрол (Гадовист®) в стандартной дозе (0,1 ммоль/кг) сходны с таковыми у взрослых и у детей в возрасте от 2 лет и старше
