долутегравир

FDA одобрило комбинированный препарат Довато компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции

FDA одобрило комбинированный препарат Довато / Dovato (долутегравир и ламивудин / dolutegravir and lamivudine) компании ViiV Healthcareдля лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов, ранее не получавших терапию.

В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции

FDA одобрило препарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции. Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная нагрузка поддается контролю с помощью стандартных

Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов

По итогам промежуточных результатов исследование DAWNING было модифицировано и пациентам из группы контроля была предоставлена возможность получать режимы терапии на основе долутегравира.

Прием долутегравира снижает вероятность передачи ВИЧ половым путем

Антиретровирусный препарат долутегравир подавляет репликацию ВИЧ в сперме зараженного человека, что позволяет снизить риск инфицирования его полового партнера. К такому выводу пришли испанские ученые в ходе последнего исследования, результаты которого были опубликованы вJournal of Infectious

В США одобрен комбинированный препарат Триумек компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции

FDA одобрило препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare, в состав которого входят следующие активные вещества: абакавир 600 мг, долутегравир 50 мг и ламивудин 300 мг (abacavir 600mg, dolutegravir 50mg, lamivudine 300mg). Лекарственное средство предназначено для

Препарат Триумек для лечения ВИЧ рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Триумек (Triumeq) фармацевтической компании ViiV Healthcare. Данное комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят препараты долутегравир (dolutegravir ), абакавир (abacavir) и

Еврокомиссия одобрила препарат Тивикей (долутегравир) для лечения ВИЧ-инфекции

Лекарственный препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) получил одобрение Еврокомиссии для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов старше 12 лет. Фармацевтическая компания ViiV Healthcare была создана фармгигантами GlaxoSmithKline и Pfizer для разработки препаратов для лечения

В США одобрен препарат Тивикей (долутегравир) для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов

FDA одобрило препарат Тивикей/ Tivicay (долутегравир/ dolutegravir) фармацевтической компании ViiV Healthcare, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет с весом не менее 40 кг. Лекарственное средство должно назначаться одновременно с другими

Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка фармацевтической компании ViiV Healthcare на регистрацию препарата долутегравир (dolutegravir) получила от FDA статус приоритетного рассмотрения.  Лекарственное средство представляет собой ингибитор интегразы и предназначается для лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с другими

Новый экспериментальный препарат для лечения СПИДа долутегравир составит конкуренцию Исентрессу

Продолжается проведение последней стадии клинических испытаний экспериментального препарата долутегравир (dolutegravir) для лечения СПИДа, являющегося совместной разработкой британской компании GlaxoSmithKline и японской Shionogi & Co. Пока результаты многообещающие: новое средство показало

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)