дупилумаб » Страница 2

19 октября 2017
1 444 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Дупилумаб продемонстрировал эффективность при эозинофильном эзофагите

Препарат дупилумаб (dupilumab) фармкомпаний Regeneron и Sanofi продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований в терапии воспаления пищевода, вызванного пищевой аллергией.
31 марта 2017
3 000 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США одобрен новый препарат для лечения атопического дерматита

FDA одобрило препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) в виде инъекций для применения у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой формы. Он предназначен для больных, которые не смогли достигнуть адекватного ответа при использовании топических препаратов, а также
08 июня 2016
2 667 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат дупилумаб продемонстрировал эфективность в лечении атопического дерматита

Препарат дупилумаб (dupilumab), разработкой которого занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, продемонстрировал эффективность в лечении средней и тяжелой форм атопического дерматита в ходе клинических исследований III фазы.
17 апреля 2016
2 511 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Экспериментальный препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в лечении атопического дерматита

Фармацевтические компании Regeneron и Sanofiсообщили о получении результатов двух клинических исследований III фазы, в ходе которых оценивались эффективность и безопасность применения экспериментального препарата дупилумаб (dupilumab) у пациентов с атопическим дерматитом. Использование
18 ноября 2014
3 197 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Препарат дупилумаб эффективен при астме

Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в лечении астмы в ходе клинических исследований II фазы, сообщают фармацевтические компании Sanofi и Regeneron. Дупилумаб представляет собой моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, блокирующей сигнальные пути интерлейкинов IL-4
02 октября 2014
2 496 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Компании Sanofi и Regeneron сообщили о положительных результатах клинического исследования препарата дупилумаб в лечении хронического синусита

Препарат дупилумаб (dupilumab) успешно прошел клинические исследования II фазы в качестве средства для лечения хронического полипозного синусита. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, блокирующей сигнальные пути интерлейкинов IL-4
08 июля 2014
2 470 просмотров
Новые лекарства, формы и показания / Клинические исследования

Инъекции дупилумаба эффективны при астме и экземе

Использование препарата для инъекций дупилумаба пациентами с тяжелыми формами астмы или экземы, не реагирующими на стандартную терапию, позволяет существенно улучшить их состояние. Среди всех больных астмой и экземой число таких пациентов достигает 20%. Дупилумаб представляет собой моноклональное
28 мая 2013
3 338 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Получены новые данные из исследования препарата дупилумаб компаний Regeneron и Sanofi

Препарат дупилумаб (dupilumab), предназначенный для лечения умеренной и тяжелой форм персистирующей астмы, достиг первичной конечной точки клинического исследования IIа фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals и ее партнер французская фармацевтическая
07 марта 2013
3 974 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Получены новые данные испытания препарата дупилумаб для лечения атопического дерматита

Препарат дупилумаб (dupilumab) продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения Ib фазы клинических исследований. Данное лекарственное средство представляет собой экспериментальное высокоаффинированное человеческое антитело, предназначенное для подкожного введения пациентам с

Подписка

Топ 6

01 марта 2021
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
01 марта 2021
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
01 марта 2021
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
01 марта 2021
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
01 марта 2021
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
01 марта 2021
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
08 апреля 2020
Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации
08 апреля 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика