FDA одобрило препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab) в виде инъекций для применения у взрослых пациентов с атопическим дерматитом умеренной и тяжелой формы. Он предназначен для больных, которые не смогли достигнуть адекватного ответа при использовании топических препаратов, а также
Препарат дупилумаб (dupilumab), разработкой которого занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, продемонстрировал эффективность в лечении средней и тяжелой форм атопического дерматита в ходе клинических исследований III фазы.
Фармацевтические компании Regeneron и Sanofiсообщили о получении результатов двух клинических исследований III фазы, в ходе которых оценивались эффективность и безопасность применения экспериментального препарата дупилумаб (dupilumab) у пациентов с атопическим дерматитом. Использование
Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в лечении астмы в ходе клинических исследований II фазы, сообщают фармацевтические компании Sanofi и Regeneron. Дупилумаб представляет собой моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, блокирующей сигнальные пути интерлейкинов IL-4
Препарат дупилумаб (dupilumab) успешно прошел клинические исследования II фазы в качестве средства для лечения хронического полипозного синусита. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело к α-субъединице IL-4-рецептора, блокирующей сигнальные пути интерлейкинов IL-4
Использование препарата для инъекций дупилумаба пациентами с тяжелыми формами астмы или экземы, не реагирующими на стандартную терапию, позволяет существенно улучшить их состояние. Среди всех больных астмой и экземой число таких пациентов достигает 20%. Дупилумаб представляет собой моноклональное
Препарат дупилумаб (dupilumab), предназначенный для лечения умеренной и тяжелой форм персистирующей астмы, достиг первичной конечной точки клинического исследования IIа фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals и ее партнер французская фармацевтическая
Препарат дупилумаб (dupilumab) продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения Ib фазы клинических исследований. Данное лекарственное средство представляет собой экспериментальное высокоаффинированное человеческое антитело, предназначенное для подкожного введения пациентам с