FDA одобрило иммунотерапевтический препарат Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab) фармацевтической компании Roche для использования в сочетании с химиотерапевтическим препаратом Абраксан (Abraxane) для лечения неоперабельного местно-распространенного или метастатического трижды
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение иммунотерапевтического препарата Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche для использования в комбинации с химиотерапией для лечения одного из типов рака легкого.
Результаты клинического исследования III фазы PACIFIC по изучению эффективности препарата «Имфинзи» для лечения рака легкого продемонстрировали снижение риска смерти примерно на треть в сравнении со стандартным подходом. Обновленные данные подтверждают беспрецедентное увеличение показателя
Датская компания Bavarian Nordic представила положительные результаты клинических исследований экспериментального иммунотерапевтического препарата – противоопухолевой вакцины Проствак (PROSTVAC). Применение препарата позволило значительно увеличить выживаемость пациентов с раком предстательной
MPDL3280A получает данный статус от FDA уже во второй раз, впервые он был присвоен препарату в 2014 году по показанию «рак мочевого пузыря» Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о получении статуса «прорыв в терапии», который во второй раз предоставлен Управлением по контролю качества
В Германии одобрен иммунотерапевтический препарат DCVax-L компании Northwest Biotherapeuticsдля лечения злокачественных новообразований мозга. Производитель получил специальное разрешение на реализацию данного лекарственного средства, так как на данный момент еще не завершились клинические
