интерферон

В США одобрен первый интерферон для лечения пациентов с полицитемией

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) сообщило 12 ноября об одобрении препарата Besremi (канатегинтерферон альфа-2b-njft) для лечения взрослых с истинной полицитемией, заболеванием крови, связанным с избытком

AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™

В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита С

Северный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) +

Препарат симепревир - экономичная альтернатива безинтерфероновой терапии гепатита С

Результаты исследований показали, что препарат симепревир в составе комплексной терапии вирусного гепатита С, включающей интерферон и рибавирин не уступает по эффективности телапревиру, однако значительно превосходит по параметрам безопасности.

Препарат Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в США

FDA одобрило препарат Плегриди (Plegridy) компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство представляет собой улучшенную форму пегилированного интерферона бета-1а, позволяющую продлить срок действия препарата. Плегриди вводиться в организм

AbbVie завершила крупнейшую программу исследований фазы III полностью перорального, безинтерферонового режима терапии гепатита С 1-го генотипа

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИНОЙС, 31 января 2014 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о завершении своей клинической программы фазы III и опубликовала результаты четырех дополнительных исследований, изучавших полностью пероральную, безинтерфероновую терапию в комбинации с рибавирином и без него у пациентов с

В Европе одобрен препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тромбоцитопении при гепатите С

Еврокомиссия расширила показания к применению препарата Револейд/ Revolade (элтромбопаг/ eltrombopag) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство может применяться взрослыми пациентами, страдающими хроническим гепатитом С с тромбоцитопенией тяжелой формы, если

Компания Janssen подала заявку на регистрацию в Европе препарата симепревир

Фармацевтическая компания Janssen подала в ЕМА заявку на регистрацию препарата симепревир (simeprevir/TMC435), предназначенного для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или 4 у взрослых пациентов с компенсированными заболеваниями печени, в том числе и цирроза, если ранее они не получали

Подписка

Топ 6