инфликсимаб

Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза

Резюме. Цель. Оценить эффективность затрат на биологические препараты устекинумаб (Стелара®), инфликсимаб (Ремикейд®) и адалимумаб (Хумира®) для лечения среднетяжёлых и тяжёлых форм псориаза.

Применение адалимумаба и инфликсимаба не приводит к развитию неблагоприятных исходов беременности

У женщин с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), которые во время беременности получали лечение адалимумабом или инфликсимабом, не повышается риск неблагоприятных исходов беременности или пороков развития плода— такие данные были представлены входе 10Конгресса Европейской организации по

На рынок выйдет новый российский препарат от ревматоидного артрита

В 2017 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат, предназначенный для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита, при которых стандартная терапия оказалась бессильна. 

К 2018 г. объем мирового рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита достигнет 52,1 млрд дол. США

По данным аналитической компании «Evaluate Pharma», среднегодовой темп прироста (Compound Annual Growth Rate) мирового рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита в денежном выражении в 2013–2018 гг. составит 4%. Ожидается, что к 2018 г. объем продаж лекарственных средств этой группы

Развитие рынка биопрепаратов для лечения ревматоидного артрита

В новом докладе компании «Global Datа» названы основные тенденции формирования мирового рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита и особенности конкурентной среды. Прогнозируется, что новые разработки фармацевтических компаний смогут привести к изменению

Противоревматоидные препараты не повышают риск онкологических заболеваний

Биологические препараты для лечения ревматоидного артрита не повышают риск раковых заболеваний, сообщается в результатах нового исследования.

Риск серьёзных инфекций возрастает к первому году лечения пациентов с ревматоидным артритом ингибиторами ФНО

Целью исследования, проведённого в Японии, было изучить связь между длительным лечением ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО) и риском развития серьёзных инфекционных заболеваний на протяжении 3 лет у пациентов с ревмотоидным артритом (РА), входящих в Регистр данных долговременной оценки

Препарат Humira (Хумира) для лечения язвенного колита получил одобрение ЕМА

Abbott Laboratories получила одобрение ЕМА на свой препарат Хумира, действующее вещество – адалимумаб, в качестве лекарственного средства для лечения пациентов с язвенным колитом. На данный момент это первый биопрепарат для самоинъекций, который был одобрен для терапии этого заболевания в ЕС.

ИНФЛИКСИМАБ

Международное непатентованное название. Инфликсимаб. Основные синонимы. Ремикейд. Фармакотерапевтическая группа. Биологические средства для таргетной терапии.

Расширены показания к применению Remicade® в США

 Компания «Janssen Biotech, Inc.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб) у детей в возрасте старше 6 лет для лечения

Подписка

Топ 6