клинические исследования » Страница 10

ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников

Компания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 

Результаты исследования (3-й фазы) применения препарата ломитапид для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии

Применение существующих на данный момент препаратов не дает необходимого эффекта при лечении пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности препарата ломитапид, представляющего собой ингибитор микросомального

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе

FDA рассмотрит заявки на регистрацию антипсихотика Латуда для лечения биполярного расстройства

Компания Sunovion Pharmaceuticals объявила о том, что FDA приняло к рассмотрению две дополнительные заявки на регистрацию нового применения препарата Латуда / луразидон (Latuda / lurasidone HCl) в качестве средства монотерапии и адъювантной терапии при использовании лития или вальпроата у взрослых

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа

Vanda Pharmaceuticals представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения нарушений сна

Американская биофармацевтическая компания Ванда Фармасьютикалз (Vanda Pharmaceuticals) сегодня объявила о том, что тазимелтеон (tasimelteon) – экспериментальный лекарственный препарат для лечения совершенно слепых пациентов, страдающих синдромом нарушения суточного цикла сна (non-24-hour

Минздрав разрешил проведение 210 клинических исследований препаратов в третьем квартале 2012 года

Эксперты отмечают тенденцию к росту количества клинических исследований, проводимых на территории Российской Федерации. Только в третьем квартале 2012 года Минздрав России выдал 210 разрешений на все виды клинических исследований, а это на 59% больше, чем в аналогичном периоде прошлого года. Такие

Компания Pfizer сообщила об окончании клинических исследований безопасности нового опиоидного анальгетика

Компанией Pfizer получены результаты III Фазы открытого долгосрочного клинического исследования профиля безопасности нового опиоидного анальгетика у пациентов с хронической болью умеренной и тяжелой степени интенсивности, которая не связана с онкологическими заболеваниями. Испытание проходил агент

Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III Фазы

Экспериментальный лекарственный препарат рамукирумаб (ramucirumab, IMC-1121B), проходящий клинические исследования III Фазы в качестве средства для лечения метастатического рака желудка, успешно достиг первичной конечной точки, заключающейся в улучшении общей выживаемости пациентов.  

Janssen представил новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 по препарату Зитига

В рамках 37-ого конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), который состоялся в Вене, были представлены новые данные о действии препарата Зитига® (абиратерона ацетат) на боль и функциональное состояние. Новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 также показал

Подписка

Топ 6