Первый пациент включен в наблюдательное исследование PREVENT

Первый пациент включен в наблюдательное исследование PREVENTВ наблюдательное исследование рака предстательной железы PREVENT, проводимое при поддержке биофармацевтической компании «АстраЗенека», был включен первый пациент.


подробнее »
Первый пациент включен в наблюдательное исследование OPTIMA II

Первый пациент включен в наблюдательное исследование OPTIMA IIИсследование оценит частоту ”больших” сердечно-сосудистых и цереброваскулярных нежелательных событий у пациентов, получавших статины после имплантации стентов с лекарственным покрытием


подробнее »
исследование TIOSPIRTM подчеркивает эффективность и безопасность препарата СПИРИВА в обеих доступных формах выпуска в качестве препарата базисной терапии хронической обструктивной болезни легких

исследование TIOSPIRTM подчеркивает эффективность и безопасность препарата СПИРИВА в обеих доступных формах выпуска в качестве препарата базисной терапии хронической обструктивной болезни легкихИсследование TIOSPIR™ (Безопасность и эффективность тиотропия в форме Респимат), включавшее более 17 000 пациентов с ХОБЛ и являющееся крупнейшим из международных клинических исследований в области ХОБЛ, которые когда-либо проводились, подтвердило сравнимый профиль безопасности и эффективности у двух доступных форм выпуска препарата СПИРИВА – СПИРИВА Респимат 2,5 мкг (один раз в сутки, 2 дозы) и СПИРИВА ХандиХалер® 18 мкг. Ожидавшиеся с нетерпением результаты продолжавшегося три года исследования были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

подробнее »
Начались исследования II/III фаз препарата для лечения болезни Альцгеймера производства Merck

Начались исследования II/III фаз препарата для лечения болезни Альцгеймера производства Merck
О начале клинического испытания II/III фаз препарата МК-8931 для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и умеренной формы объявила американская фармацевтическая компания Merck. Экспериментальное лекарственное средство МК-8931 является ингибитором бета-секретазы. Как отметили в компании, с помощью этого исследования специалисты хотят лучше разобраться в механизме действия препарата на разных стадиях заболевания.

 

подробнее »
Завершился набор пациентов для испытания противораковых вакцин компании Aduro

Завершился набор пациентов для испытания противораковых вакцин компании Aduro
Окончен набор пациентов для участия в клиническом исследовании II фазы, в котором будет оцениваться эффективность противораковых вакцин CRS-207 и GVAX у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Об этом сообщила американская биотехнологическая компания Aduro BioTech, являющаяся разработчиком препарата.

подробнее »
Усиливает ли парацетамол токсическое действие аспирина на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта

Усиливает ли парацетамол токсическое действие аспирина на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
Парацетамол широко применяют для симптоматического лечения остеоартрита, а аспирин – для профилактики сердечно-сосудистых исходов. Целью исследования было изучить влияние парацетамола на токсический эффект аспирина в отношении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

подробнее »
Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого

Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
На ежегодном собрании Американской ассоциации исследований в области онкологии (American Association for Cancer Research) 31 марта 2012 г. были представлены результаты исследования белагенпуматуцела — вакцины, применяемой при немелкоклеточном раке легкого. Отмечено значительное улучшение показателей долгосрочной выживаемости пациентов с этой патологией.

 

подробнее »
Началась ІІІ Фаза клинических исследований вакцины против опоясывающего лишая производства GlaxoSmithKline

Началась ІІІ Фаза клинических исследований вакцины против опоясывающего лишая производства GlaxoSmithKline
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала ІІІ Фазу клинического исследования экспериментальной вакцины против опоясывающего лишая, предназначенной для пациентов с иммунодефицитом. Это широкомасштабное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование охватит около 200 клинических баз. Участниками его станут 1400 пациентов возрастом 18 лет и старше, которые перенесли пересадку гемопоэтических стволовых клеток.

 

подробнее »
Добавление Авастина к химиотерапии вдвое снижает риск прогрессирования заболевания у пациенток с рецидивом рака яичников

Добавление Авастина к химиотерапии вдвое снижает риск прогрессирования заболевания у пациенток с рецидивом рака яичников
Рош обнародовала результаты AURELIA – исследования III фазы, в котором оценивается применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией у больных раком яичников при прогрессировании заболевания в связи с резистентностью к химиотерапевтическим режимам на основе препаратов платины. У тех пациенток, которые получали Авастин в комбинации с химиотерапией, риск прогрессирования заболевания снизился на 52 процента в сравнении с теми, кто получал исключительно химиотерапию . Достигнута первичная конечная точка исследования – значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания.

подробнее »
Pfizer завершил пострегистрационное исследование безопасности Целебрекса

Pfizer завершил пострегистрационное исследование безопасности ЦелебрексаPfizer Inc. сообщил о завершении исследования безопасности своего препарата Целебрекс в связи с трудностями набора пациентов. Исследование было разработано с целью оценить воздействиеЦелебрекса на пациентов, принимающих препарат для лечения ювенильного идиопатического артрита. Pfizer сообщил о проблемах с набором пациентов для исследования. Было маловероятно, что исследование сможет показать значимые результаты, поскольку пациенты с данным заболеванием, как правило, используют Целебрексв течение непродолжительного периода, а также потому что уровень побочных эффектов был очень низким.


подробнее »