ковид

01 декабря 2020
219 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП

В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».
27 ноября 2020
382 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП

В обновленный перечень ЖНВЛП будут включены вакцины от новой коронавирусной инфекции, пообещал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. С 2021 года список пополнится 25 новыми препаратами, из них четыре лекарства – из программы «14 ВЗН».
11 ноября 2020
280 просмотров
Общие новости

Результаты III фазы КИ не показали эффективности канакинумаба при лечении COVID-19

Согласно промежуточным данным третьей фазы исследования канакинумаба (Иларис от Novartis) у госпитализированных пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, сопровождающейся «цитокиновым штормом», обе конечные точки достигнуты не были. 
15 октября 2020
258 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

В Рекомендациях по лечению COVID-19 обновлена информация по фавипиравиру

Минздрав России утвердил обновлённые Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», в новой версии которых описано применение противовирусных препаратов с международным непатентованным наименованием «фавипиравир» в
29 июля 2020
503 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Исследование тоцилизумаба у пациентов с тяжёлой пневмонией, вызванной COVID-19, не продемонстрировало преимуществ по улучшению клинического состояния или смертности

Компания «Рош» сообщила, что в клиническом исследовании III фазы COVACTA не достигнута первичная конечная точка по улучшению клинического состояния у госпитализированных взрослых пациентов с тяжёлой пневмонией, вызванной COVID-19.
18 июля 2020
390 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Сарилумаб не эффективен у пациентов с COVID-19 на ИВЛ

Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals объявили, что испытание препарата Кевзара у пациентов c COVID-19, находящихся в критическом состоянии не достигло основных целей.
03 июня 2020
423 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Минздрав России зарегистрировал первый препарат от коронавируса

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат прямого противовирусного действия «Фавипиравир»  (торговое наименование "Авифавир") отечественного производства, показавший в клинических испытаниях эффективность против COVID-19.
19 мая 2020
555 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

ФОМС: требования результатов анализов на COVID-19 при оказании медицинской помощи недопустимы

Требования результатов тестов на COVID-19 для оказания медицинской помощи, в том числе и для госпитализации пациентов с хроническими заболеваниями, являются необоснованными, а отказы в оказании медицинской помощи без результатов этого анализа – недопустимыми.
13 мая 2020
475 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Борьба против COVID-19: инновационные стратегии для клинических фармацевтов

Аннотация Предпосылки Повседневной задачей клинических фармацевтов является оказание фармацевтической помощи, чтобы обеспечить безопасное для пациентов и разумное применение лекарств. Однако в условиях чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения, таких как вспышка COVID-19,
12 мая 2020
434 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

В Японии одобрен препарат Veklury® (ремдесивир) для лечения пациентов с COVID-19

Фармацевтическая Компания Gilead Sciences заявила, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии (Ministry of Health, Labour and Welfare – MHLW) предоставило одобрение препарату Veklury® (remdesivir, ремдесивир) для лечения инфекционного заболевания COVID-19, вызванного

Подписка

Топ 6

Вчера, 07:29
Изменилась инструкция по применению препарата «Залтрап»
15 января 2021
СанПин 2021: новые требования к условиям труда
15 января 2021
Компания ЭЙСАЙ получила одобрение противоэпилептического препарата ФАЙКОМПА® (перампанел) у детей
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
25 февраля 2020
Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
15 февраля 2020
NICE не одобрил препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого
24 февраля 2020
Больше таблеток в считаные руки

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика