30 марта 2012
4 978 просмотров
Консультативный комитет FDA не одобрил расширение показаний к применению деносумаба производства Amgen
Консультативный комитет FDA не одобрил применение препарата Xgeva (Эксджива) или Prolia (Пролиа) - МНН (деносумаб / denosumab) производства биотехнологической компании Amgen Inc., как средство, направленное на предупреждение распространения метастазов в кости у пациентов с
