леналидомид

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.

Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы

Добавление препарата иксазомиб( ixazomib) к леналидомиду и дексаметазону при лечении рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы способствует увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования TOURMALINE-MM1, в котором

FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы

FDA зарегистрировало препарат Нинларо / Ninlaro (иксазомиб / ixazomib) японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical в качестве средства для лечения множественной миеломы. Препарат одобрен для применения в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у

Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз

FDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис

Из-за высокой смертности остановлены исследования препарата Ревлимид

Американская фармацевтическая компания Celgene Corporation прекращает исследования препарата Ревлимид (леналидомид) в качестве средства для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза у пожилых пациентов. В планах компании было расширить показания к применению данного лекарственного средства,

Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома

Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией,

Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб

Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.  

Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза

Атланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа

Больные с множественной миеломой получили леналидомид

Российские пациенты с множественной миеломой получили больше шансов на долгую и качественную жизнь: иммуномодулятор Ревлимид (леналидомид) был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Его эффективность подтверждена успешной терапевтической практикой в

Подписка

Топ 6