В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.

Американская фармацевтическая компания Celgene Corporation прекращает исследования препарата Ревлимид (леналидомид) в качестве средства для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза у пожилых пациентов. В планах компании было расширить показания к применению данного лекарственного средства, так как по прогнозам специалистов в 2013 году в США В-клеточный хронический лимфолейкоз будет диагностирован более чем у 15 тысяч пациентов. В настоящее время препарат Ревлимид (леналидомид) используется для лечения разных типов рака крови, в том числе множественной миеломы и лимфомы из клеток мантии.

Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией, зависимой от переливаний крови, которая связана с синдромом делеции 5q.

Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.

Атланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60 лет с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ).

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 

Российские пациенты с множественной миеломой получили больше шансов на долгую и качественную жизнь: иммуномодулятор Ревлимид (леналидомид) был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Его эффективность подтверждена успешной терапевтической практикой в странах Европы и США, а также данными многочисленных клинических исследований. Новейшие методы терапии иммуномодуляторами были представлены на конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Сан-Диего (США) с 8 по 13 декабря 2011 г.