В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломыВ России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.



подробнее »
Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы

Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломыДобавление препарата иксазомиб( ixazomib) к леналидомиду и дексаметазону при лечении рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы способствует увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования TOURMALINE-MM1, в котором изучалась эффективность иксазомиба по сравнению с плацебо в сочетании с дексаметазоном и леналидомидом при лечении пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой.

подробнее »
FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы

FDA зарегистрировало препарат Нинларо / Ninlaro (иксазомиб / ixazomib) японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical в качестве средства для лечения множественной миеломы. Препарат одобрен для применения в комбинации с леналидомидом (lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у пациентов, ранее уже получавших хотя бы один курс терапии. Ранее регулятор предоставил заявке на регистрацию лекарственного средства статус приоритетного рассмотрения. Иксазомиб будет выпускаться в капсулах для перорального применения.

подробнее »
Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз

Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 разFDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис (карфилзомиб) в сочетании с препаратом Ревлимид/ леналидомид (Revlimid/ lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone).

подробнее »
Из-за высокой смертности остановлены исследования препарата Ревлимид

Из-за высокой смертности остановлены исследования препарата Ревлимид
Американская фармацевтическая компания Celgene Corporation прекращает исследования препарата Ревлимид (леналидомид) в качестве средства для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза у пожилых пациентов. В планах компании было расширить показания к применению данного лекарственного средства, так как по прогнозам специалистов в 2013 году в США В-клеточный хронический лимфолейкоз будет диагностирован более чем у 15 тысяч пациентов. В настоящее время препарат Ревлимид (леналидомид) используется для лечения разных типов рака крови, в том числе множественной миеломы и лимфомы из клеток мантии.

 

подробнее »
Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома

Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома
Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией, зависимой от переливаний крови, которая связана с синдромом делеции 5q.

 

подробнее »
Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб

Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
Получены новые данные из клинического исследования препарата элотузумаб - экспериментального моноклонального антитела, предназначенного для лечения множественной миеломы. Разработкой препарата занимаются американские фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc.

 

подробнее »
Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза

Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкозаАтланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60 лет с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ).

подробнее »
Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 


подробнее »
Больные с множественной миеломой получили леналидомид

Больные с множественной миеломой получили леналидомид
Российские пациенты с множественной миеломой получили больше шансов на долгую и качественную жизнь: иммуномодулятор Ревлимид (леналидомид) был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Его эффективность подтверждена успешной терапевтической практикой в странах Европы и США, а также данными многочисленных клинических исследований. Новейшие методы терапии иммуномодуляторами были представлены на конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Сан-Диего (США) с 8 по 13 декабря 2011 г.

 

 

подробнее »