лимфома Ходжкина

Компания «Такеда Россия» объявляет о регистрации в России новых показаний препарата Адцетрис® (брентуксимаб ведотин)

Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок двух новых показаний препарата Адцетрис® (МНН- брентуксимаб ведотин): 1) лечение ранее не получавших терапию пациентов с классической CD30+ лимфомой Ходжкина IV стадии в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином и 2)

В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu Hengrui

Государственное управление по надзору за лекарственными средствами Китая зарегистрировало препарат камрелизумаб (camrelizumab) китайской компании Jiangsu Hengrui. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор кPD-1. Это уже третий препарат этого класса отечественного

FDA одобрило препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина на поздних стадиях

FDA одобрило препарат Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб ведотин / brentuximab vedotin) компании Seattle Genetics, предназначенный для лечения классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии у взрослых пациентов, ранее не проходивших лечение в сочетании с химиотерапией.

Компания «Такеда Россия» продолжает стратегическое развитие онкологического направления

Международная фармацевтическая компания Takeda активно развивает направление разработки и производства инновационных онкологических препаратов. Этот вектор деятельности является для компании одним из главных стратегических направлений и частью общего курса компании на развитие высоких технологий в

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по четырем дополнительным показаниям в онкологии

В России зарегистрирована первая комбинация иммуноонкологических препаратов Опдиво® (ниволумаб) и Ервой® (ипилимумаб) и новые показания для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб):

Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрениюпрепарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /рembrolizumab) фармацевтической компании Merck (известная за пределами США и Канады как MSD) для лечения лимфомы Ходжкина. Лекарственное средство было утверждено в ускоренном режиме.

Препарат Опдиво получил одобрение использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина, рецидивирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании Takeda. Лекарственное средство может применяться для лечения взрослых пациентов с CD30-положительной лимфомой Ходжкина с повышенным риском рецидива или

FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина

Ранее аналогичный статус был присвоен препарату по показаниям лечения распространенной меланомы, распространенного немелкоклеточного рака легкого и распространенного колоректального рака.

Подписка

Топ 6