лираглутид

18 сентября 2019
581 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Прием лираглутида повышает риск развития желчнокаменной болезни

В медицинском журнале Diabetes Care опубликована статья с результатами исследования связи между приемом лираглутида пациентами с сахарным диабетом и развитием желчнокаменной болезни.
03 июля 2019
1 185 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Виктоза (лираглутид) компании Novo Nordisk для лечения детей с сахарным диабетом второго типа

FDA одобрило препарат Виктоза / Victoza (лираглутид / liraglutide) компанииNovo Nordisk для лечения детей в возрасте 10 лет и старше, страдающих сахарным диабетом второго типа.
20 апреля 2016
3 322 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Представлены новые данные клинического исследования препарата Виктоза (лираглутид) компании Novo Nordisk

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk представила результаты клинического исследования LIRA-SWITCH, в котором сравнивалось применение препарата Виктоза / Victoza (лираглутид / liraglutide) и ситаглиптина (sitagliptin) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.
13 ноября 2015
2 175 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

Рынок лекарственных средств для терапии ожирения набирает обороты

Согласно докладу аналитической компании «GBI Research» рынок лекарственных средств для лечения ожирения имеет высокий уровень неудовлетворенной потребности, в связи с чем ожидается его трансформация вследствие появления инновационных продуктов. Так, сегодня 248 продуктов, предназначенных для
26 января 2015
7 664 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Саксенда (лираглутид) для лечения ожирения

Препарат Саксенда / Saxenda (лираглутид / liraglutide) датской фармацевтической компании Novo Nordisk получил одобрение FDA в качестве средства для лечения ожирения. Лираглутид представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида 1.
08 декабря 2014
3 729 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Эксперты ЕМА рекомендовали расширить показания к применению противодиабетического препарата Виктоза (лираглутид)

Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал
25 сентября 2014
2 674 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат лираглутид рекомендован к одобрению в США в качестве средства для лечения ожирения

Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению заявку на расширение показаний к применению гипогликемического средства лираглутид (liraglutide) разработки компании Novo Nordisk. Если ведомство примет положительное решение, то препарат можно будет использовать для лечения ожирения.
09 апреля 2014
3 684 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Компания Novo Nordisk отчиталась о работе в сфере лечения сахарного диабета

Фармацевтическая компания Novo Nordisk представила годовой отчет за 2013 год, в котором содержится обзор портфеля исследований и разработок в сфере сахарного диабета.  
28 февраля 2014
3 380 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Противодиабетический препарат дулаглутид доказал свою эффективность при приеме один раз в неделю

Согласно результатам клинического исследования, предоставленным компанией Eli Lilly, экспериментальный препарат дулаглутид (dulaglutide) обладает такой же эффективностью в лечении сахарного диабета, как и наиболее популярное средство из этой группы лираглутид (Виктоза). При этом дулаглутид обладает
24 марта 2013
3 512 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

FDA рассмотрит риск развития панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретинов

FDA рассмотрит вероятность повышенного риска к развитию панкреатита и предраковых клеточных изменений в виде панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретиномиметиков – группы препаратов используемых в лечении пациентов с сахарным диабетом 2го типа. Будут

Подписка

Топ 6

08 апреля 2021
RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
12 июля 2020
Риск врождённых пороков развития костно-мышечной системы при применении флуконазола в первом триместре беременности
18 июня 2020
Объем поставок лекарств в госсегменте вырос на 48%
14 мая 2020
В РФ зарегистрирован новый препарат для терапии рака молочной железы

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика