FDA рекомендует прекратить прием препаратов Belviq и Belvig XR с действующим веществом лоркасерин (lorcaserin), предназначенных для снижения массы тела. Согласно результатам постмаркетинговых исследований, использование данных лекарственных средств связано с повышенным риском развития
FDA предупреждает о возможном риске развития рака при приеме препарата Белвик / Belviq (лоркасерин / lorcaserin) компании Eisai, предназначенного для снижения массы тела. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, направленных на изучение безопасности лекарственного средства.
Согласно докладу аналитической компании «GBI Research», общий объем продаж препаратов для лечения ожирения на мировом фармацевтическом рынке в течение следующих 6 лет будет увеличиваться ежегодно в среднем на 20,7% и в 2019 г. достигнет 2,6 млрд дол. США. В 2012 г. этот
В США впервые за 13 лет одобрено лекарственное средство для снижения массы тела. Это новый препарат Белвик/Belviq (МНН - лоркасерин/lorcaserin), разработчиком которого является фармацевтическая компания Arena Pharmaceuticals. Его можно назначать пациентам с ожирением или лишним весом,
Экспертный совет FDA изучил все данные о новом препарате лоркасерин (lorcaserin) и рекомендовал его к одобрению, хотя у специалистов и существует ряд сомнений по поводу его безопасности для сердечно-сосудистой системы. Лекарственное средство является разработкой фармацевтической компании Arena
