меланома

12 апреля 2019
598 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило Китруду® (пембролизумаб) для адъювантной терапии у пациентов c меланомой III стадии после полной резекции опухоли

Пембролизумаб впервые одобрен в США для адъювантной терапии и в четвертый раз для лечения злокачественных опухолей кожи.
23 ноября 2018
1 598 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора

Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования MIRACULUM – применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой. 
28 августа 2018
777 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Опдиво (ниволумаб) одобрен в России по трем дополнительным показаниям

В России одобрено три дополнительных показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб). Лекарственное средство может быть использовано в качестве адъювантной терапии меланомы у пациентов с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения. Вторым одобренным показанием
02 августа 2018
854 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США одобрена комбинированная терапия компании Array BioPharma

FDA одобрило комбинированную терапию компании Array BioPharma на основе препаратов Мектови (Mektovi) и Брафтови (Braftovi) для использования у пациентов с меланомой, если их опухоль невозможно удалить хирургическим путем, а также у пациентов с мутациями BRAF V600E или V600K.
08 июня 2018
673 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Пембролизумаб в адъювантном режиме при меланоме III стадии с высоким риском прогрессирования после хирургического вмешательства снижает риск рецидива более чем на 40%

Пембролизумаб— первый PD-1 ингибитор, обеспечивающий увеличение безрецидивной выживаемости (БРВ) у пациентов с меланомой III стадии (по результатам исследования EORTC1325/KEYNOTE-054)
22 января 2018
1 731 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по четырем дополнительным показаниям в онкологии

В России зарегистрирована первая комбинация иммуноонкологических препаратов Опдиво® (ниволумаб) и Ервой® (ипилимумаб) и новые показания для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб):
01 ноября 2017
1 129 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Пембролизумаб включен в утвержденный перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год

Иммуноонкологический препарат пембролизумаб включен в утвержденный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2018 год. Соответствующее распоряжение от 23 октября 2017 года №2323-р размещено на сайте Правительства РФ[i].
24 октября 2017
1 241 просмотров
Дайджест / Фармакоэкономика

Фармакоэкономический анализ применения вемурафениба и дабрафениба у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией BRAF V600

Резюме. Цель. Определить фармакоэкономическую целесообразность применения вемурафениба в сравнении с дабрафенибом в лечении неоперабельной или метастатической меланомы кожи (МК) у пациентов с BRAF V600 мутацией в условиях РФ с позиции государственной системы здравоохранения и долгосрочной
28 августа 2017
1 530 просмотров
Дайджест / Фармацевтический рынок

Рынок препаратов для лечения меланомы к 2025 году может увеличиться практически в три раза

Эксперты исследовательской компании Grand View Research прогнозируют значительный рост мирового рынка лекарственных препаратов для лечения меланомы. По итогам 2016 года его объем был равен 4,2 млрд долларов США, к 2025 он может вырасти до 12,4 млрд долларов США. Таким образом, среднегодовой темп
14 июля 2017
2 573 просмотров
Дайджест / Фармакоэкономика

На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные о фармакоэкономической и клинической эффективности препарата пембролизумаб

МОСКВА, 12 июля 2017 г. — Применение препарата пембролизумаб приводит к снижению прямых медицинских затрат и экономии бюджета при лечении пациентов с метастатической и нерезектабельной меланомой. Данные фармакоэкономической эффективности препарата были представлены на научном онкологическом форуме

Подписка

Топ 6

21 февраля 2020
Препарат капматиниб компании Novartis для лечения немелкоклеточного рака легкого будет рассмотрен в приоритетном порядке
22 февраля 2020
Заявка в регуляторный орган США на регистрацию препарата олапариб для лечения рака предстательной железы получила статус приоритетного рассмотрения
21 февраля 2020
Аптеки и дистрибьюторов обяжут сообщать о нежелательных реакциях на препараты
21 февраля 2020
Грядущие изменения в льготном лекарственном обеспечении: перечня ОНЛС не будет, а вместо него – единый для регионов перечень ЖНВЛП
21 февраля 2020
Аудит фармаконадзора в медучреждениях вызовет рост сообщений о нежелательных реакциях
21 февраля 2020
Препарат Иринэкс (эренумаб) фармкомпании Novartis для профилактики мигрени зарегистрирован в РФ
06 марта 2019
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
05 апреля 2019
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
19 апреля 2019
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
30 октября 2019
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика