В России одобрено три дополнительных показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб). Лекарственное средство может быть использовано в качестве адъювантной терапии меланомы у пациентов с поражением лимфатических узлов или с метастазами после хирургического лечения. Вторым одобренным показанием
Начался набор участников для участия в III фазе клинических исследований экспериментального препарата ODM-201 разработки фармацевтических компаний Bayer HealthCare и Orion Corporation. Лекарственный препарат будет изучаться в качестве средства для лечения пациентов с раком предстательной железы.
Группа ученых из Клинического Института Патологии Венского медицинского университета и Базельского университета предложила новый подход в лечении рака молочной железы. В ходе экспериментов им удалось заблокировать Ret-фермент (Rearranged during transfection) раковой клетки, повышение уровня
Сложность терапии раковых заболеваний на последних стадиях заключается в том, что те дозы химиотерапии и радиотерапии, которые могут убить опухоль, являются смертельными для пациента. Американским медикам удалось успешно вылечить самые запущенные формы рака кишечника у мышей с помощью высоких доз
FDA одобрило препарат Ксофиго/Xofigo (радий-223 дихлорид/ radium-223 dichloride) производства немецкой фармацевтической компании Bayer, предназначенный для лечения метастаз в костях, развившихся при кастрат-резистентном раке предстательной железы. Лекарственное средство может назначаться на поздней
Основными методами лечения при онкологических заболеваниях являются химиотерапия и радиотерапия, главным недостатком которых считается сложность адресной доставки. В результате лечения поражаются не только злокачественные клетки, но и здоровые. Для решения этой проблемы ученые из Медицинского
Ученым удалось разработать препарат, способный остановить прогрессирование рака и ликвидировать метастазы в печени. В основе данного лекарственного средства лежат наночастицы рибонуклеиновой кислоты (ARNi). Препарат блокирует гены, кодирующие белки, которые участвуют в развитии метастазов.
Консультативный комитет FDA не одобрил применение препарата Xgeva (Эксджива) или Prolia (Пролиа) - МНН (деносумаб / denosumab) производства биотехнологической компании Amgen Inc., как средство, направленное на предупреждение распространения метастазов в кости у пациентов с
