FDA одобрило препарат Инребик / Inrebic (федратиниб / fedratinib) компании Impact Biomedicines (подразделение Celgene Corporation), предназначенный для лечения взрослых пациентов с некоторыми типами миелофиброза.
- Федратиниб является высокоизбирательным ингибитором Янус-киназы 2 (JAK2), который изучается в качестве средства лечения миелофиброза и истинной полицитемии
По оценкам экспертов консалтинговой компании GlobalData, объем мирового рынка лекарственных средств для лечения миелофиброза к 2025 году составит более 1 миллиарда долларов США при среднегодовых темпах роста 6,4%. В 2015 году этот показатель был равен 545,2 млн долларов.
Новый препарат PRM-151 продемонстрировал эффективность в снижении прогрессирования фиброза костного мозга у пациентов с миелофиброзом. Ученые из Онкологического центра Андерсона при Техасском университете под руководством доктора Срдана Верстовшека провели клиническое исследование II фазы,
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG представила новые данные из трехлетнего клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). Представители компании сообщили, что лекарственное средство позволило улучшить общую выживаемость у пациентов,
Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.
Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.
Препарат Джакави (Jakavi) производства швейцарской фармацевтической компании Новартис, предназначенный для лечения селезенки при миелофиброзе, получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство является первым пероральным ингибитором янус-киназы 1 и 2, зарегистрированным в Европе в качестве
Комитет по лекарственным средствам для использования у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use), одно из структурных подразделений ЕМА, рекомендовал лекарственный препарат Джакави (Jakavi) для лечения селезенки, измененной в размерах, у пациентов с диагностированным заболеванием крови
