На 24-м Всемирном конгрессе по дерматологии представлены данные двухлетнего исследования препарата SKYRIZI™ (рисанкизумаб) при псориазе

На 24-м Всемирном конгрессе по дерматологии представлены данные двухлетнего исследования препарата SKYRIZI™ (рисанкизумаб) при псориазе- Препарат SKYRIZI™ — гуманизированное моноклональное антитело, представляющее собой иммуноглобулин класса G1 (IgG1), селективно ингибирующее провоспалительный цитокин IL-23 путем связывания с его субъединицей p19, — одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA) для лечения бляшечного псориаза средней или тяжелой степени у взрослых, которым показана системная терапия

подробнее »
Препарат нетакимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследования

Препарат нетакимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследования Препарат нетакимаб, разработанный российскими учеными, успешно прошел клинические исследования, где он изучался в качестве средства для лечения анкилозирующего спондилита. Нетакимаб представляет собой оригинальное моноклональное антитело. Оно было разработано российской компанией BIOCAD и применяется для лечения псориаза и ревматических заболеваний.

подробнее »
В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu Hengrui

В Китае зарегистрирован препарат камрелизумаб компании Jiangsu HengruiГосударственное управление по надзору за лекарственными средствами Китая зарегистрировало препарат камрелизумаб (camrelizumab) китайской компании Jiangsu Hengrui. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор кPD-1. Это уже третий препарат этого класса отечественного производства, утвержденный в Китае.

подробнее »
Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артритаКомпания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

подробнее »
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза

В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориазаВ России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) биотехнологической компанииBIOCAD, предназначенный для терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17), играющего ключевую роль в патогенезе псориаза. Препарат Эфлейра стал первым российским оригинальным препаратом на основе моноклональных антител.


подробнее »
В России расширены показания к применению препарата ниволумаб

В России расширены показания к применению препарата ниволумабМинздрав РФ расширил показания к применению иммуноонкологического препаратаниволумаб фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между рецептором программируемой смерти (PD-1) и его лигандами (PD-L1 и PD-L2), тем самым потенцируя иммунный ответ.

подробнее »
Экспериментальный препарат для профилактики инфекции нижних дыхательных путей получил статус «терапии прорыва»

Экспериментальный препарат для профилактики инфекции нижних дыхательных путей получил статус «терапии прорыва»FDA присвоило препарату MEDI8897 компании AstraZeneca и ее подразделения MedImmune статус «прорыв в терапии». Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело к респираторно-синцитиальному вирусу (РСВ) F. Препарат предназначен для профилактики инфекции нижних дыхательных путей, вызываемой РСВ.

подробнее »
В США рекомендован к одобрению экспериментальный препарат для терапии остеопороза

В США рекомендован к одобрению экспериментальный препарат для терапии остеопорозаЭкспериментальный препарат ромосозумаб (romosozumab), разработанный компаниями Amgen и UCB, получил рекомендацию FDA. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор белка склеростина. Оно предназначено для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе.

подробнее »
NICE одобрил препарат Фазенра (бенрализумаб ) для лечения тяжелой бронхиальной астмы

NICE одобрил препарат  Фазенра (бенрализумаб ) для лечения тяжелой бронхиальной астмыНациональный институт здоровья икачества медицинской помощи Великобритании NICE одобрил препарат Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) компании AstraZeneca для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, действие которого направлено на снижение эозинофилов в крови с помощью естественных клеток-киллеров.

подробнее »
В Европе одобрен инъекционный препарат галканезумаб для лечения мигрени

В Европе одобрен инъекционный препарат галканезумаб для лечения мигрениЕврокомиссия одобрила инъекционный препарат галканезумаб (galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для снижения числа приступов головной боли у пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли.

подробнее »