В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза

В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза
Еврокомиссия одобрила препарат тилдракизумаб (tildrakizumab) компании Almirall, предназначенный для лечения хронического бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов. Тилдракизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к ИЛ-23p19.

подробнее »
FDA одобрило Фазенра (бенрализумаб) для лечения тяжелой формы астмы

Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмыу пациентов в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов в мокроте и в крови.

подробнее »
FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на одобрение препарата эмицизумаб компании Roche для лечения гемофилии

FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на одобрение препарата эмицизумаб компании Roche для лечения гемофилииЗаявка на регистрацию препарата эмицизумаб (emicizumab) фармацевтической компании Roche получила от FDA статус приоритетного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения гемофилии А. Эмицизумаб представляет собой биспецифичное моноклональное антитело. Препарат вводится подкожно один раз в неделю.


подробнее »
Новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции находится на рассмотрении FDA

Новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции находится на рассмотрении FDA
FDA приняло на рассмотрение заявку китайской компании TaiMed на регистрацию нового моноклонального антитела ибализумаб (ibalizumab), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

подробнее »
Экспериментальный препарат компании Eli Lilly продемонстрировал эффективность в лечении мигрени

Экспериментальный препарат компании Eli Lilly продемонстрировал эффективность в лечении мигрени
Компания EliLilly получила положительные результаты в клинических исследованиях III фазы экспериментального препарата галцанезумаб (galcanezumab), предназначенного для лечения эпизодической и хронической мигрени. Лекарственное средство достигло первичных конечных точек в трех исследованиях III фазы. Его применение способствовало сокращению числа приступов мигрени по сравнению с плацебо.

подробнее »
В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы(МОСКВА, 25 апреля 2017 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших один или несколько предшествующих курсов терапии

подробнее »
В Канаде зарегистрирован препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артрита

В Канаде зарегистрирован препарат Кевзара (сарилумаб) для лечения ревматоидного артритаФармацевтические компании Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi объявили о том, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6.

подробнее »
Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии

Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии(МОСКВА, 30 декабря 2016 года) компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России иммуноонкологический препарат, ингибиторPD-1, для лечения трех видов злокачественных опухолей:

- В качестве монотерапии неоперабельной или метастатической меланомы у взрослых пациентов

- В качестве монотерапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у взрослых после предшествующей химиотерапии

- В качестве монотерапии распространенного почечно-клеточного рака (ПКР) у взрослых после предшествующей системной терапии1


 

подробнее »
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза

Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориазаКомпания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза. Гуселькумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-23, который играет ключевую роль в развитии псориаза.

подробнее »
Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склероза

Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склерозаКомпания Roche представила новые результаты клинических исследований экспериментального лекарственного средства окрелизумаб (ocrelizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Окрелизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы.

подробнее »