Препарат сарилумаб компаний Sanofi и Regeneron превзошел по эффективности адалимумаб в лечении ревматоидного артрита

Препарат сарилумаб компаний Sanofi и Regeneron превзошел по эффективности адалимумаб в лечении ревматоидного артрита Компания Regeneronпредставила результаты клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность применения препарата сарилумаб (sarilumab), разрабатываемого в сотрудничестве с Sanofi. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6. Препарат предназначен для лечения ревматоидного артрита.

подробнее »
Eli Lilly представила результаты клинического исследования препарата иксекизумаб для лечения псориаза

Eli Lilly представила результаты клинического исследования препарата иксекизумаб для лечения псориазаФармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской академии дерматологии (American Academy of Dermatology), проходившем 4-8 марта, и опубликованы в журнале JAMA Dermatology.

подробнее »
Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря

Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыряFDA предоставило препарату дурвалумаб (durvalumab, MEDI4736) компании AstraZeneca статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения рака мочевого пузыря. Экспериментальный препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, ингибитор PDL1.

подробнее »
GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артрита

GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артритаПрепарат сирукумаб (sirukumab) фармацевтической компании GlaxoSmithKline продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения ревматоидного артрита среднетяжелой и тяжелой формы.


подробнее »
В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломыFDA одобрило применение препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в составе комбинированной терапии множественной миеломы. Лекарственное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с мембранным белком SLAMF7, экспрессируемым клетками миеломы и цитотоксическими лимфоцитами.

подробнее »
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомыFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, блокирующее антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4). Оно предназначено для лечения меланомы. Американский регулятор разрешил применение ипилимумаба в качестве средства дополнительной терапии пациентов, страдающих меланомой третьей стадии.

подробнее »
Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларов

Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларовСогласно прогнозам аналитиков компании GlobalData, глобальный рынок лекарственных средств, предназначенных для лечения множественной миеломы, к 2023 году достигнет 22,4 млрд долларов США, при этом среднегодовые темпы роста составят 11,2%. По состоянию на 2014 год его объем был равен 8,9 млрд долларов.

подробнее »
Препарат безлотоксумаб компании MSD продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Компания MSD (в США известна как Merck) представила результаты клинических исследований III фазы по изучению препарата безлотоксумаб (bezlotoxumab). Это моноклональное антитело, предназначенное для нейтрализации токсина В бактерии Clostridium difficile. Препарат продемонстрировал эффективность в предотвращении рецидивов при инфицировании данной бактерией. Безлотоксумаб был разработан сотрудниками Университета Массачусетса и компании Medarex и лицензирован MSD в 2009 году.

подробнее »
Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумаб

Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумабКомпания "АстраЗенека" продолжает концентрировать свои усилия в наиболее приоритетных для себя терапевтических отраслях, о чем свидетельствует начало сотрудничества с новым партнером, обладающим экспертным опытом в дерматологии; предполагается, что это сотрудничество должно способствовать ускоренной разработке бродалумаба – препарата, предназначенного для пациентов с псориазом, актуальность проблемы лечения которого остается весьма высокой

подробнее »
Компании Merck и Pfizer представили данные об исследуемом антителе анти-PD-L1 Авелумаб на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO)

Компании Merck и Pfizer представили данные об исследуемом антителе анти-PD-L1 Авелумаб на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO)Компании Merck и Pfizer Inc. представили на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) несколько презентаций, посвященных исследованию безопасности и эффективности Авелумаба [1]. Напомним, что в ноябре 2014 г. компании Merck и Pfizer объявили о стратегическом сотрудничестве с целью совместной разработки Авелумаба.

подробнее »