моноклональное антитело » Страница 4

Препарат иксекизумаб для лечения псориаза одобрен в США

FDA одобрило препарат иксекизумаб (ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly для применения у пациентов с бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени. Иксекизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к интерлейкину-17А (IL-17A), играющему важную роль в развитии

Препарат сарилумаб компаний Sanofi и Regeneron превзошел по эффективности адалимумаб в лечении ревматоидного артрита

Компания Regeneronпредставила результаты клинического исследования III фазы, в котором изучалась эффективность применения препарата сарилумаб (sarilumab), разрабатываемого в сотрудничестве с Sanofi. Лекарственное средство представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к

Eli Lilly представила результаты клинического исследования препарата иксекизумаб для лечения псориаза

Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской академии

Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря

FDA предоставило препарату дурвалумаб (durvalumab, MEDI4736) компании AstraZeneca статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения рака мочевого пузыря. Экспериментальный препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, ингибитор PDL1.

GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артрита

Препарат сирукумаб (sirukumab) фармацевтической компании GlaxoSmithKline продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения ревматоидного артрита среднетяжелой и тяжелой формы.

В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

FDA одобрило применение препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в составе комбинированной терапии множественной миеломы. Лекарственное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, блокирующее антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4).

Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларов

Согласно прогнозам аналитиков компании GlobalData, глобальный рынок лекарственных средств, предназначенных для лечения множественной миеломы, к 2023 году достигнет 22,4 млрд долларов США, при этом среднегодовые темпы роста составят 11,2%. По состоянию на 2014 год его объем был равен 8,9 млрд

Препарат безлотоксумаб компании MSD продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях

Компания MSD (в США известна как Merck) представила результаты клинических исследований III фазы по изучению препарата безлотоксумаб (bezlotoxumab). Это моноклональное антитело, предназначенное для нейтрализации токсина В бактерии Clostridium difficile. Препарат продемонстрировал эффективность в

Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумаб

Компания "АстраЗенека" продолжает концентрировать свои усилия в наиболее приоритетных для себя терапевтических отраслях, о чем свидетельствует начало сотрудничества с новым партнером, обладающим экспертным опытом в дерматологии; предполагается, что это сотрудничество должно способствовать

Подписка

Топ 6