Препарат гевокизумаб для лечения гангренозной пиодермии получил статус орфанного

Препарат гевокизумаб для лечения гангренозной пиодермии получил статус орфанногоFDA предоставило препарату гевокизумаб (gevokizumab) американской биотехнологической компании XOMA Corporation статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой мощное моноклональное антитело к IL-1 бета и предназначается для лечения гангренозной пиодермии или хронического прогрессивного некроза кожи.


 

подробнее »
Еврокомиссия предоставила препарату аматуксимаб для лечения мезотелиомы статус орфанного

Еврокомиссия предоставила препарату аматуксимаб для лечения мезотелиомы статус орфанногоПрепарат аматуксимаб (amatuximab, MORAb-009) фармацевтической компании Morphotek получил в Европе статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, оно предназначено для лечения злокачественной мезотелиомы.


 

подробнее »
«АстраЗенека» начинает третью фазу клинических исследований препарата для лечения тяжелых форм бронхиальной астмы

«АстраЗенека» начинает третью фазу клинических исследований препарата для лечения тяжелых форм бронхиальной астмы«АстраЗенека» объявляет о том, что началась третья фаза клинических исследований молекулы, на основе которой в будущем может быть создан инновационный препарат для лечения тяжелых, неконтролируемых форм бронхиальной астмы. Основная цель исследования – выявить способность новой молекулы снизить частоту обострений у астматиков, принимающих высокие дозы ингаляционных кортикостероидов в сочетании с бета-агонистами длительного действия.

 


подробнее »
Новый препарат алирокумаб снижает уровень «плохого» холестерина – исследование

Новый препарат алирокумаб снижает уровень «плохого» холестерина – исследованиеКомпании Санофи (Sanofi) и Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) объявили о том, что в исследовании ODYSSEY MONO III Фазы по изучению препарата алирокумаб (alirocumab), который является экспериментальным моноклональным антителом к PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 – фермент пропротеин конвертаза субтилизин/кексина типа 9), была достигнута конечная точка эффективности.


К 24 недели исследования среднее снижение от базового уровня содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (данный показатель являлся первичной конечной точкой исследования) было существенно больше у пациентов, которые получали алирокумаб, по сравнению с теми, кто был рандомизирован на прием эзетимиба (ezetimibe). В исследовании, в рамках которого предполагалось увеличение дозы препарата для пациентов, у которых не был достигнут уровень холестерина липопротеинов низкой плотности равный 70 мг/ дл, большинство пациентов продолжали получать начальную низкую дозу алирокумаба в 75 мг.

 


подробнее »
Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

 

подробнее »
Компания GlaxoSmithKline объявила о начале III Фазы исследований противоастматического препарата

Компания GlaxoSmithKline объявила о начале III Фазы исследований противоастматического препарата
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала проведение III Фазы клинических исследований лекарственного средства меполизумаб (mepolizumab). Препарат представляет собой инъекционное моноклональное антитело, применяемое в качестве средства адъювантной терапии у пациентов с неконтролированной рефрактерной астмой.

 

подробнее »
Новый перспективный препарат компании Novartis для лечения псориаза

Новый перспективный препарат компании Novartis для лечения псориазаНовый перспективный препарат компании Novartis, AIN457, представляет собой человеческое моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин-17A (IL-17A), один из ключевых провоспалительных цитокинов. Как доказательство концепции и положительный результат фазы II клинических исследований в отношении терапии псориатических поражений кожи умеренной и тяжелой степени, а также заболеваний суставов (псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, ревматоидный артрит) было показано, что AIN457 может обеспечить новый механизм действия для лечения заболеваний, опосредованных нарушениями иммунной системы.

 

подробнее »
Компания Morphotek приступила к II Фазе исследований препарата против метастатической саркомы мягких тканей

Компания Morphotek приступила к II Фазе исследований препарата против метастатической саркомы мягких тканей
Начинается II Фаза клинических исследований препарата MORAb-004, принадлежащего компании Morphotek (подразделение Eisai). В ходе испытания будет оцениваться эффективность и безопасность лекарственного средства в комбинированной терапии с доцетакселом (docetaxel) и гемцитабином (gemcitabine) метастатической саркомы мягких тканей.

подробнее »
Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита

Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита21 февраля 2012 года крупнейшая японская фармацевтическая компания Takeda представила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения активного язвенного колита средней и тяжелой степени.


 

подробнее »
Препарат AIN457 компании Novartis показал эффективность в лечении псориаза

Препарат AIN457 компании Novartis показал эффективность в лечении псориаза
Novartis обнародовал положительные результаты исследования II фазы, в котором изучалась эффективность AIN457 (secukinumab) для лечения бляшечного псориаза от средней степени тяжести до тяжелых форм.

 

подробнее »