Согласно данным пресс-релиза, выпущенного компанией Savara Pharmaceuticals, завершены исследования IIфазы первого по эффективности и безопасности ингаляционного антибиотика, разработанного для лечения пациентов смуковисцидозом и инфекцией лёгких, вызванной метициллинорезистентными
Новый препарат N91115 для лечения муковисцидоза американской фармацевтической компании N30 Pharmaceuticals вступил в I фазу клинических испытаний. N91115 представляет собой новейший ингибитор S-нитрозоглутатион редуктазы (GSNOR).
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Калидеко/ Kalydeco (ивакафтор/ ivacaftor) фармацевтической компании Vertex. Лекарственное средство предназначено для лечения муковисцидоза у пациентов в возрасте от шести лет и старше.
Хорошо известно, что доступность современной и качественной лекарственной терапии зачастую является не просто залогом успешного лечения какого-либо заболевания, но и единственной возможностью для определенной категории пациентов поддержать и сохранить собственную жизнь и здоровье. С 2008 года на
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявила о предоставлении 15 грантов на разработку орфанных препаратов, предназначенных для лечения редких видов заболеваний. Общая сумма грантов составляет более 14 млн долларов, сообщает Drug Discovery & Development.
Группа ученых из Нидерландов провела исследование с целью оценки эффективности антибактериальных препаратов из группы макролидов в качестве поддерживающей терапии у пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом. Исследование длилось с апреля 2008 года по сентябрь 2010 года. Оно
FDA одобрило препарат ТОБИ Подгейлер/TOBI Podhaler (тобрамицин/ tobramycin) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство представляет собой капсулы с порошком для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.
Консультативный комитет по применению противоинфекционных лекарственных средств (Anti-Infective Drugs Advisory Committee, AIDAC) рекомендовал Управлению контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрить препарат тобрамицин (tobramycin) компании
Росздравнадзор выдал регистрационное свидетельство на диагностический набор производства группы компаний «Алкор Био», предназначенный для ДНК-диагностики серьезного наследственного заболевания муковисцидоза. Новая тест-система позволит проводить раннюю диагностику заболевания, буквально
