ниволумаб » Страница 2

В США расширены показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, чье

В США одобрен препарат Опдиво (ниволумаб) для лечения рака головы и шеи

FDA одобрило препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб /nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака головы и шеи.

Препарат Опдиво получил одобрение использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил одобрение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина, рецидивирующих после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

NICE одобрил применение комбинации препаратов ниволумаб и ипилимумабдля лечения меланомы

Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил применение комбинации препаратов Опдио (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака кожи на поздней стадии.

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака головы и шеи

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Опдиво / Opdivo(ниволумаб /nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи у пациентов, проходивших терапию на основе препаратов платины.

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина

FDA приняло к рассмотрению заявку компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию нового показания к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и предоставило ей статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность применения лекарственного средства у пациентов с

CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA)

В США одобрено новое показание к применению препарата Опдиво (ниволумаб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Регулятор утвердил использование лекарственного средства в комбинации с препаратом Ервой (ипилимумаб) для терапии пациентов, страдающих нерезектабельной

Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb одобрен в Канаде для лечения меланомы

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы с мутациями BRAF V600 дикого типа у взрослых пациентов, ранее не

Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака почки получил статус прорыва в терапии

FDA предоставило препарату Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb статус прорыва в терапии для лечения пациентов с распространенным или метастатическим раком почки. Лекарственное средство представляет собой ингибитор белка PD-1, блокирующего рецептор