омализумаб

14 января 2020
30 просмотров
Дайджест / Фармакоэкономика

Моделирование влияния иммунобиологических препаратов на экономическое бремя тяжёлой бронхиальной астмы

Бронхиальная астма (БА) — распространённое заболевание системы органов дыхания во всём мире, в России не менее 1,5 млн человек состоят на учёте у пульмонолога.
30 октября 2019
84 просмотров
Дайджест / Фармакоэкономика

Дупилумаб при тяжёлой неконтролируемой бронхиальной астме — экономические аспекты применения

Тяжёлая плохо контролируемая бронхиальная астма (БА) представляет значимую социальную проблему в связи со снижением качества жизни, высоким индексом инвалидизации и смертности. Внедрение нового биологического препарата дупилумаб в практику может изменить ситуацию в лучшую сторону.
27 июля 2019
377 просмотров
Дайджест / Фармакоэкономика

Фармакоэкономический анализ применения меполизумаба у омализумаб-резистентных пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой

Цель. Определить клинические и экономических последствия применения лекарственного препарата меполизумаб у пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой (ТБА) и неэффективностью терапии лекарственным препаратом омализумаб.
23 декабря 2018
771 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе одобрен препарат Ксолар для самостоятельного применения

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab)фармацевтической компании Novartis в преднаполненных шприцах для самостоятельного применения пациентами, страдающими тяжелой формой аллергической астмы и хронической спонтанной крапивницей. 
30 августа 2018
1 163 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии

FDA присвоило препарату Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab) компаний Roche и Novartis статус «прорыв в терапии» для лечения тяжелых аллергических реакций, вызванных случайным воздействием пищевых аллергенов.
27 марта 2014
4 685 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) компании Roche для лечения хронической идиопатической крапивницы

FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения хронической идиопатической крапивницы. В основе лекарственного средства лежат моноклональные антитела, селективно связывающиеся с IgЕ человека. Действие препарата направлено на снижение
14 марта 2014
4 191 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение Еврокомиссии

Еврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не
03 мая 2011
3 424 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

О безопасности омализумаба (Ксолар)

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации о риске развития артериальных тромбозов, ассоциированных с применением Омализумаба.

Подписка

Топ 6

18 января 2020
В единый каталог включат 12 тысяч позиций взаимозаменяемых лекарств к 2022 году
15 января 2020
FDA одобрило новый препарат компании Astellas Pharma для лечения рака уротелия
17 января 2020
VII Международный конгресс и школа для врачей «Кардиоторакальная радиология»
15 января 2020
FDA в ускоренном режиме одобрило таргетный препарат компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
15 января 2020
Препарат Ранвек (упадацитиниб) компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита одобрен в РФ
17 января 2020
Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения»
06 марта 2019
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
05 апреля 2019
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
19 апреля 2019
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
29 января 2019
На рынок Великобритании выведен противодиабетический препарат Оземпик (семаглутид)

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика